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【關鍵詞】生物制藥；現狀；發展
生物制藥研發是建立在基因工程、蛋白質工程、抗體工程、細胞工程等現代工程的基礎上，其基本原理是對微生物DNA進行重組，從而提高藥性和營養價值，降低副作用的藥物。生物制藥是生物學、醫學、藥學的綜合體。生物制藥產業具有高投資、高風險、高回報等特點，造成其產業門檻較高，想要促進我國制藥產業的進步，必然需要全面認識到其發展現狀及其問題，從而不斷優化產業結構和制藥技術。
一、生物制藥產業的發展現狀
根據中國藥科大學的譚淑華教授所說可知，以全球生物技術藥物品種為整體，美國是全球藥物品種的63%，歐洲是全球藥品的25%，日本占7%。隨著生物制藥技術的不斷發展，生物技術藥物在制藥產業中的市場股份持續增加，我國生物制藥產業也越來越重視生物制藥技術的研發。
生物制藥技術是高科技新興產業，經過幾十年的努力，我國生物制藥技術研發在干擾素、疫苗、生長因子等方面取得一定成就，并且運用到生物制藥產業生產中，而對于腫瘤、心血管疫病等藥物研究方面也取得一定成就。我國要清楚的認識到生物制藥技術是處于發展初級階段，隨著我國政府對生物科學技術的大力支持，我國生物制藥技術不斷發展，在未來的5～10年內，我國獲得SFDA批準上市的生物技術藥物達到20多種，并且其中部分新藥走入國際市場，形成以克隆抗體為核心的生物制藥產業生產鏈，增加我國在全球生物技術藥品研發的影響力，縮短與先進發達國家的差距。
二、我國生物制藥產業發展存在的問題
我國生物制藥產業近幾十年來雖然取得一定的成就，具有很大的發展潛力，但是由于發、展并不成熟，其生產鏈存在一定的漏洞，阻礙我國生物制藥產業更好、更快的發展。一是我國生制藥技術發展仍不成熟，生物技術藥品創新能力較弱；二是市場投入并不樂觀，我國研發的新型生物技術藥品的市場投入并不順利，在全球生物技術藥品中的成分更是微乎其微；三是我國制藥生技術研發與國際脫節；四是生物藥品生產結構不合理等。
三、我國生物制藥產業的發展建議
我國生物制藥技術在未來的幾十年內會為我國農業、醫療保健等行業帶來天翻地覆的變革，為生物制藥產業提供廣闊的市場空間，逐漸增加我國生物制藥產業在全球市場的影響力。
1.優化生產方式
我國的醫療發展具有悠久的歷史，為我國生物制藥產業提供豐富的藥物資源，我國中醫療效在國際上都具有很大影響力，為我國生物制藥產業走進國際市場打下基礎。我國生制藥產業面臨全球生物制藥技術日新月異的特點，必須建立具有自身特點的生物制藥產業經營方式。例如中草藥生產模式，利用天然無污染的純植物藥物資源，研究其發酵、酶化等過程將其有效成分進行提取，并將現代生物技術運用到相關產業，擴大具有中國特色生物制藥產業的市場規模。
2.產業化的發展趨勢
隨著我國生物制藥產業的發展，其新藥的研發必然成為其研發的重點。我國政府與高校應該加重對生物制藥技術人才的培育，并為其建立先進的生物制藥研發中心和工作崗位，并將其研發中心與制藥企業相結合，建立其相輔相成的關系，有利于新藥的研發與市場推廣，然后企業之間強強聯合，建立技術、生產同盟，相互之間取長補短，在各自擅長的領域中發揮自己的優勢，以最低的成本獲取最高的利潤，增加各自的競爭實力，創建雙贏的局面。例如將技術含量較高的生制藥技術研發轉接給具有技術實力的小型制藥企業，降低新藥開發成本的同時，也在縮短研發周期，從而加快技術轉化生產力的周期，促進生物制藥產業的產業化。再加上國家政府的大力扶持，通過宏觀調控的手段和財力、物力、人力的支持，必然會加快我國生物制藥產業的發展步伐。
3.擴大生物制藥產業的市場規模
生物制藥產業是生物技術、醫療技術等多種技術向融合的現代產業，其發展不僅僅依賴生物技術的研發，與相關領域技術的研發也影響其發展前進的步伐，例如信息技術、圖像處理技術等新型技術。計算機模擬技術與生物分子技術的結合，有利于生物技術新藥品的研發，并且利用模擬系統，可以更好的研發新藥的效用，大大降低新藥研發的成本，因此新技術與生物技術的結合有助于縮短生物制藥產業新藥的研發周期，提高新藥的功效和安全性能。生物技術與信息技術相結合，有助于生物制藥產業的飛速發展。
4.研發模式的創新和重點突破
傳統的生物技術藥品的研發模式已經落后于時代，不再適用于生物制藥產業的發展。現今的研發模式已經從傳統的范范合成，普遍篩選的簡單研發模式轉化為具有針對性、重點性的先導化合物的篩選、優化、評估等先進研發模式。將藥物
近幾年我國生物制藥技術的不斷進步，我國生物制藥產業逐漸與國際生物制藥市場接軌，我國在未來十年生物制藥技術研發的計劃中以人源治療單克隆抗體、反義藥物、基因治療藥物、可溶性蛋白質工程藥物、核酸藥物、細胞治療等領域作為重點研發對象。例如借助蛋白質工程技術研發新藥；反義寡核苷酸藥物的研發；結合基因工程技術的先進性，研發新藥物；發現新藥物的研發方向和資源；據調查市場上抗體藥物中人源抗體藥物占據20%，但是臨床藥物實驗卻占據50%，因此人源抗體具有很大的市場開發潛力等。
結束語：
綜上所述，生物制藥產業是21世紀的新興產業，其具有很大的發展潛力。隨著各個相關領域技術的進步和我國政府的大力支持，我國生物制藥產業必然會取得更大的成就。在未來的發展過程中重視生產方式和研發模式的優化創新，順應產業化的發展趨勢，擴大生物制藥產業的市場空間和新藥研發的重點突破等方面的改進，為我國生物制藥產業的發展創建良好的生存空間，挖掘生物制藥產業的發展潛力，縮短與先進國家生物制藥技術的差距，爭取將我國生物制藥產業與國際接軌，增強我國生物制藥產業綜合實力。
參考文獻：
[1]楚玲，郭萬寶.關于我國生物制藥產業現狀及發展前景的探討[J].科學與財富.2011（8）
[2]楊延云，朱超.我國生物制藥產業的發展現狀與趨勢[J].廣州化工.2012（9）
中圖分類號：R917 文獻標識碼：A 文章編號：1004-7484（2012）04-0252-02
妊娠期甲狀腺功能異常包括妊娠合并甲狀腺功能亢進癥（甲亢）及甲狀腺功能減退癥（甲減）。前者包括妊娠一過性甲狀腺毒癥、妊娠Graves病（Graves’Disease,GD）及甲亢合并妊娠等幾種情況，孕期未良好控制的甲亢可導致新生兒甲亢；后者包括原有甲減患者妊娠及孕期新診斷的甲減兩種情況，孕期母親甲減可能導致胎兒及新生兒甲減，影響患兒生長及智力發育。
1圍生期甲亢的藥物治療
妊娠一過性甲狀腺毒癥一般不需要藥物治療，癥狀嚴重、持續時間長的可考慮短期應用抗甲狀腺藥物（ATD），癥狀緩解即可停用。妊娠期GD及甲亢合并妊娠患者均首選ATD，根據甲狀腺功能調整藥物劑量。在治療孕期甲亢的同時，必須牢記我們在同時治療兩個人：母親和胎兒。
1.1抗甲狀腺藥物可選擇丙基硫氧嘧啶（PTU）與甲硫咪唑（MMI）。MMI與PTU同樣有效，使甲狀腺功能達到正常的時間也相似（7～8周）。但由于PTU與血漿蛋白結合比例高，胎盤通過率低于MMI（PTU通家臺盤的量僅是MMI的1/4），傳統上認為PTU優于MMI。此外，MMI所致的皮膚發育不全、氣管食管瘺、面部畸形等較PTU多見，所以治療妊娠期甲亢首選PTU，MMI作為二線藥物。
ATD治療目標：妊娠期甲亢的治療目標是使用最小劑量的ATD，在盡可能短的時間內達到和維持血清FT4在非孕正常值上限或略高于上限，促甲狀腺激素（TSH）濃度處于或略低于對應孕期95％可信區間。
用法及監測指標：起始劑量PTU50～100mg，1次/8h或MMI20mg，1次/d，密切監測甲狀腺功能，及時減少藥物劑量。治療初期每2～4周檢查甲狀腺功能，治療后期可延長至4～6周。因血清TSH抑制狀態的恢復滯后于FT4正常后數周，因此不以TSH水平作為監測指標。妊娠期間禁止合并使用左甲狀腺素（L-T4），因可能增加所需ATD劑量。
致畸性：雖然尚缺乏前瞻性研究探討致畸率，多項報道顯示MMI與先天性異常有關。這些異常也可能是“胚胎病”的一部分，還可表現為發育遲緩、聽力喪失、面容畸形等。自1940年PTU問世以來，只有1例報道新生兒肝炎及淋巴細胞高敏與PTU透過胎盤相關。長期隨訪研究顯示，宮內暴露于ATD的胎兒日后體力和智力與正常孩子無明顯差別[1]。
1.2碘劑碘劑可自由通過胎盤導致新生兒甲狀腺腫與甲減，不推薦用于孕期甲亢。有研究顯示輕度GD孕婦每天給予低劑量碘劑（6～40mg/d），引起6％的新生兒TSH升高[1]。因此，碘劑不作為一線治療，僅小劑量用于術前準備或治療甲亢危象。
1.3普奈洛爾β受體阻滯劑尤其普奈洛爾對控制甲亢癥狀及術前準備非常有效。但是孕期持續應用可能引起胎兒生長受限，以及自發性流產、產程延長、新生兒心動過緩等并發癥，須慎重使用。
1.4放射性碘劑妊娠和哺乳期任何以診斷或治療為目的的放射性碘應用都是禁忌的。育齡婦女在行[3]I治療前一定確定未孕。如果選擇[3]I治療，治療后至少6個月內應避免懷孕。
1.5哺乳期ATD治療中國甲狀腺疾病診治指南指出：近20年的研究表明，哺乳期ATD的應用對于后代是安全的，哺乳期使用PTU 150mg/d或MMI 10mg/d對嬰兒腦發育沒有明顯影響，但是應當監測嬰兒的甲狀腺功能；母親應該在一次哺乳完畢后服用ATD，間隔3～4h之后再進行下一次哺乳[2]。MMI的乳汁排泌量是PTU的7倍，所以哺乳期治療甲亢，首選PTU。
1.6胎兒和新生兒甲亢的藥物治療
1.6.1胎兒甲亢胎兒甲亢診斷和治療均非常困難。如果臨床有確切證據診斷胎兒甲亢，可考慮經孕婦服用ATD來治療。開始劑量PTU150～300mg/d，1～2周減少劑量，以控制胎心率
1.6.2新生兒甲亢以盡快降低循環血中甲狀腺激素水平為目的。（1）MMI 0.5～1.0mg/（kg·d）或PTU 5~10 mg/（kg·d）。（2）心得安1～2 mg/d，以改善癥狀。（3）復方碘溶液每5h I滴（約含碘8mg）。經治療24～36h無明顯效果，劑量可增加50％，必要時可合并應用糖皮質激素。
2圍生期甲減的藥物治療
2.1妊娠前已經確診的甲減要加強對已患甲減育齡婦女進行有關甲減對妊娠和胎兒腦發育影響方面的教育。準備妊娠的甲減患者必須調整左甲狀腺素（L-T4）劑量，使血清TSH達到妊娠正常值范圍再考慮懷孕。妊娠期密切監測甲狀腺功能，調整L-T4劑量，最好維持TSH
2.2既往無甲減病史，妊娠期間診斷的甲減應立即進行L-T4治療，根據患者病情，起始量可較大，盡快使血清TSH（妊娠8周之內）達到2.5mU/L以內。部分學者提出TSH應在0.3～2.5mU/L[3]。每2～4周測定TSH、FT4、TT4，根據檢測結果，調整L-T4劑量。TSH達標以后，每4～8周監測甲狀腺功能以繼續調整并維持激素水平穩定。
2.3其他對亞臨床甲減、低T4血癥和抗過氧化物酶抗體（TPOAb）陽性孕婦干預的前瞻性研究正在國際多個國家進行，尚未形成一致意見。目前較傾向于孕期亞臨床甲減及低T4血癥也應積極干預使TSH
2.4新生兒甲減
2.4.1治療原則早期診斷，足量治療。
2.4.2治療方法首選L-T4，美國兒科學會推薦L-T4起始劑量10～15μg/（kg·d），目的是使大多數患兒治療1周內TT4升至100μg/L以上，TSH1個月內降至10mU/L以下。應根據病情進行個體化治療，既保證生長發育的需要，又避免發生甲亢[4]。
新生兒甲減診斷的遲早及藥物劑量恰當與否對預后有非常重大的影響。L-T4應在產后4～6周之內開始。有研究發現產后3個月內啟動治療的患兒與6個月后才啟動治療的患兒相比，智商（IQ）差異有統計學意義，5～7歲時IQ>85的比例分別為78％和0％[5]。治療不及時或不恰當，多數患兒會逐漸出現生長發育遲緩，不可逆智能障礙，多種神經心理缺陷，嚴重者可發展為呆小癥。
2.4.3治療目標與治療時限根據中國甲狀腺疾病診治指南的要求，應使血清TT4水平盡快達到正常范圍，并維持在新生兒正常值上1/3范圍，即100～160μg/L[2]。血清TSH值一般不作為治療目標值，因下丘腦-垂體-甲狀腺軸的調整需要時間，增高的TSH需要較長時間恢復。一過性新生兒甲減治療一般維持2～3年，根據甲狀腺功能停藥。發育異常者需要長期服藥。
參考文獻
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[3] Panesar NS, Li CY, Rogers MS,Reference intervals of thyroid hormones in pregnant Chinese women〔J〕，Ann Clin Biochem，2001，38：329-335.
關鍵詞：醫院藥學；抗生素；使用現狀分析
在醫院藥學的視角下研究抗生素類藥物的使用現狀，不僅可以規范當前抗生素類藥物的使用，而且還可以引起醫院從業人員對醫院藥學的重視，特別是在此基礎上還可以推動醫院藥學及其相關理論在實踐中的應用。
抗生素類藥物與止痛類藥物一樣都是醫院使用數量最多，使用范圍最廣的藥物。在醫院藥學的視角下審視抗生素類藥物的使用現狀，既可以促進醫院管理中合理用藥目的的實現，又可以以詳實的數據為醫院藥學的研究提供可靠的結論。因此，結合自己多年的藥房工作的實踐，參考其他人的相關論述，在醫院藥學的視角下，對當前抗生素類藥物的使用現狀作出如下的分析和闡釋。
1 醫院藥學及思考
眾所周知，醫院藥學是以研究醫院藥品供應、藥學技術、藥事管理和臨床用藥為研究對象的一門學科。這門學科的研究內容不僅與醫院的臨床工作密切相關，而且也直接與患者的治療密切相關。在醫院具體的工作中，醫院藥學不僅負責藥物的供應和使用指導，而且還參與臨床安全、合理用藥和藥物的有效治療為工作職責。這門科學的實際工作包括醫院藥物的管理、使用藥品的調劑、調配和相關藥品的制劑，以及藥物研究、藥品的質檢、藥品詳細信息的管理，特別是藥品科研與教學、藥學人才的培養與藥學職業道德的建設等對醫院工作的影響更為明顯。
醫院藥學雖然是醫科學校里的一門普通學科，但它在醫院的工作實踐中卻有著重要的實用價值。如何把學校的理論應用到醫院工作的實踐，如何在醫院的具體工作中豐富和完善醫院藥學的理論，都是我們醫院藥學研究者應該關注的重點。
2 醫院藥學視角下的抗生素類藥物使用現狀分析
應用醫院藥學的理論分析抗生素類藥物的使用現狀是我們把學校的醫院藥學的相關理論應用于實踐的過程，而這種研究的結論，又是豐富和發展醫院藥學理論的過程。可以這樣說，本次的研究既是理論聯系的過程，又是實踐檢驗、豐富醫院藥學理論的過程。
2.1藥事管理下的抗生素類藥物的使用現狀 醫院的藥事管理主要是根據上級各主管部門的相關藥學管理法規、規定以及本院所制定的規章制度，規范本院所的用藥行為。在這種規范工作中，既會涉及到醫院藥學的各科室，又會涉及到醫院用藥的各個環節。這樣的規范目的是為了使醫院的用藥達到制度化、規范化和標準化，以保證醫院在藥物使用中的合理化。
從這個角度審視當前抗生素類藥物的使用現狀，我們醫院和上級主管的行政部門不僅要為當前的抗生素類藥物的使用制定嚴格的規范標準，而且還要把這個標準嚴格應用于用藥實踐。例如制定《抗生素類藥物使用指導原則》這樣的管理制度。在這個制度中，不僅要嚴格控制這類藥品的使用對象，而且還要控制這類藥品的使用劑量，以及這類藥品的治療原則。如果能夠嚴格地在實踐中執行這樣的規章制度，不僅可以減少藥品的浪費現象，而且還可以減輕患者的經濟負擔，特別是還可以把藥物的副作用減至最低程度。
2.2調劑工作視角下的抗生素類藥品的使用現狀 醫院的調劑工作頗為重要，它不像有些想像的那樣簡單至極。調劑工作是醫院藥學的重中之重。在工作中，藥師既要根據醫師的處方或者各科室的藥物領取單，及時并準確地調配和發送相關藥品，而且還要在調配中細心地審核醫師的處方，嚴格地監督檢查藥品，特別是還要負責把藥物使用標準和使用中的注意事項講解清楚，并在此基礎上監督臨床使用情況。
例如抗生素類藥物的頭孢菌素類的使用。由于頭孢菌素類的抗生素類藥物使用效果較好，在臨床用藥中得到廣泛的使用，而這種廣泛的使用又促使其不斷地向前發展，到目前為止，這類藥物已發展到了第四代。然而，每一代的頭孢菌素類藥物都與上代藥物有所不同。因此，在藥物的調劑過程中，藥師不僅要向有必要明白藥物使用情況的取藥者和用藥者說明這類藥物的基本構成，而且還要告訴其這類藥物的基本使用常識和注意事項。特別在臨床用藥的過程中，藥師一定要注意醫師的處方用量，一定要注意醫師在使用這類藥物時，其他藥物的配合使用情況。
在調劑工作中，藥師還必須根據某一類抗生素類藥物的使用標準調劑藥品。這里的標準有兩層含義：第一層的含義是針對某種病癥，使用某種抗生素類藥物。這也就是說不是某一類抗生素類藥物能夠治療所有的病菌，也不是費用最高的藥物能夠治療所有的病菌。而是某一種類的抗生素類藥物只能治療某一種類的細菌所引起的病癥。一定要對癥下藥，才能做到藥到病除。第二層含義是指在治療過程中，一定針對患者的病情，使用恰當的劑量。雖然說某一種抗生素類藥物能夠治療某一類病菌引起的疾病，但是在治療的過程中，一定按照病情的實際，服用適當的劑量。超量服用，雖然能夠治療疾病，但它也會給患者帶來負面的影響。這一點尤其重要。
3 藥物檢驗視角下的抗生素類藥物的使用現狀
藥物檢驗是醫院藥學最重要的醫療實踐作用之一。在醫院具體的工作中，醫院藥學的從業者根據相關的制度對醫院用藥進行必要的檢驗就顯得極為重要了。藥物檢驗一方面可以保證醫院用藥的藥物質量，防止假藥、劣質藥物進行臨床應用。另一方面可以保證醫院的用藥安全，保證在合理用藥的前提下，減輕患者的經濟負擔，促進治療效果的提高。
關鍵詞：改造現狀分析
考察研究建筑外界面改造方法
20世紀中后期，隨著西方組建摒棄了大拆大建的城市建設思路，對既有建筑的改造和再利用逐漸受到各國的肯定。對建筑保護也從少量的文物建筑擴展到普通建筑。
生物醫藥產業建筑的改造與再利用在我國日益興旺，成為建筑設計界的一大熱點。南京改造再利用的生物醫藥產業園建筑主要集中在蒲口區和雨花臺區的幾個生物醫藥產業園區。受城市規模與投資環境影響，生物醫藥產業園建筑的再利用模式，主要以投資少、多樣化、環境好為特點。環境好主要是為了體現生物醫藥產業園的特色，讓其更具有規模化、統一化、生命的延伸感。如：泰州醫藥城、亦莊生物醫藥產業園。園區對外界面多為局部改造，嚴格控制改造成本。這些投資資本多以試探經營為主，希望降低風險，盡早收回成本。
1、南京市西特區生物醫藥產業園B區的現狀分析
1.1 園區環境分析
由于在招商和功能置換上存在一定難度，園區需要不斷完善。西特區生物醫藥產業園B區以引進總部經濟(含地區總部)、軟件產業、現代服務業、高端商貿業、生物科技及新材料等項目為主，目前已成功引進軟件和生物科技等類型企業。在區域環境上，東臨雨花科技園核心區，北接河西新城CBD，西連雨花經濟開發區和板橋新城，南倚岱山眺望浩蕩長江，是雨花經濟發展的腹地。周邊產業發展迅猛，業態類型豐富，產業配套功能完善，發展成本相對較低，發展空間較大。這些生物醫藥產業園低密度、高綠化率的園區環境本身具有極大的吸引力，加上其周邊交通便捷、地理位置優越，環境附加價值對招商起到了顯著的作用。
1.2 園區建筑現狀分析
西特區生物醫藥產業園B區位于南京主城西南部雨花臺區西善橋街道，是政府圍繞建設生態科技型生物醫藥城區，進一步加快城市化發展步伐，而啟動實施的生物醫藥產業建設項目的一個重要組成部分。B區，規劃沿205國道建設近10萬肝的樓宇，發展生物醫藥產業。B區為古遺井總部樓，占地面積77畝，建筑總面積77300m，建有樓宇4幢，1、2號樓單體建筑總面積約7000m，樓高五層；3號樓為配套生活公寓，樓高十一層，建筑總面積約8000m，可容納員工1000—1 500人住宿。；4號樓建筑總面積15222m，樓高五層(不含負一樓3000m地下停車場)。
2、相關產業園的考察研究
2.1 北京亦莊生物醫藥園
北京亦莊生物醫藥園是國家重點扶持的三個新藥創新孵化基地之一。園區占地面積86700平米，總建設規模約180000平米，該項目2009年9月開工建設，2011年8月底正式投入運營。園區致力于打造生物醫藥公共服務平臺，為開發區生物醫藥研發機構和生產企業服務；為國內外生物醫藥研發機構、科技型企業和海外歸國學人提供發展空間。完善開發區生物醫藥產業鏈，形成生物醫藥產業聚集區，樹立開發區生物醫藥產業“國際水平，國內一流“的整體形象。園區以簡潔的矩形為主體，主樓用以玻璃幕墻，部分建筑用以玻璃幕墻與橙紅色的磚相結合，主要色彩以白色、深灰色、紅色為主。園區的重色用的分量很足，但不會丟失生物醫藥園的生氣，現代感十足。
2.2 泰州醫藥城
泰州醫藥高新技術產業開發區(又稱“中國醫藥城”)，座落于長三角重要成員城市江蘇省泰州市，核心區規劃面積30平方公里，由科研開發區、生產制造區、會展交易區、康健醫療區、教育教學區、綜合配套區等功能區組成。整個園區有區的主題。園區大部分建筑也采用玻璃幕墻與磚相結合。
3、南京西特區生物醫藥產業園B區建筑外界面改造方法
西特區生物醫藥產業園B區中各建筑之間在造型上存在差異，但可以對其用統一的方法進行批量化改造。根據建筑所在的位置，對園區外部空間所起到的作用，在外界面的改造中將園區內建筑重新分類為：焦點建筑、典型建筑、可塑建筑。
3.1 外界面改造類型定義
焦點建筑是能在整個園區中起到重點作用，或由于其風格獨特、所處位置顯著，成為市民的視覺焦點，也代表了建筑群形象的標志性建筑。它反映了整個園區最主要的特色，是園區建筑形象的代言者。改造中多強調其生物醫藥產業園建筑的標志性、特征性。
典型建筑在園區內為最高的、最具鮮明特征的建筑，也是園區除焦點建筑外最容易迎入眼簾的建筑，它的形態特征決定著園區的整體形象。
可塑性建筑，在園區中區別于其他建筑結構的建筑，它原本的建筑無論在色彩還是在結構設計上都與其他建筑有所區別，但在考慮園區整體感時，改造方案中將采取把可塑性建筑與園區整體建筑相協調。
3.2 改造理念
在改造中首先要以現代化“生物醫藥園”為設計主旨，突出生物醫藥特征，注意氛圍烘托，通過對亦莊產業園的考察發現，現在大多生物醫藥集團以白色和綠色為主題，這確實給人以生物醫藥的氛圍，但太過直白，在改造中，應該注意產業園的文化內涵，這樣的改造設計才更具意義。
關鍵詞：生物醫藥產業；國際競爭力；策略研究
自20世紀90年代以來，隨著以基因工程為核心的現代生物技術的迅速進步，生物技術產業化進程明顯加快，產業規模成倍擴張，生物醫藥產業呈現出蓬勃發展的態勢。目前，生物醫藥產業已成為全球醫藥行業爭相追逐的新競爭點，尤以歐美及日本等發達國家和地區占據主導地位，他們所制造的生物制品正大量涌入我國醫藥市場，對我國還處在新興階段的生物醫藥產業造成了極大的沖擊。
挑戰當前，我國必須根據國際貿易形勢和具體國情，制定積極有效的進出口貿易政策，進一步提升我國生物醫藥產業的國際競爭力，幫助我國生物醫藥企業站穩腳跟、沖出國門。
一、我國生物醫藥產業發展現狀
總體來說，我國生物制藥產業起步較晚，經過了將近20年的發展，到目前，全國已注冊的生物技術公司數量達到了900家，這些公司主要以基因工程藥物的研制為核心，其中相當一部分已頗具規模。自2003年以來，全球生物醫藥市場增速在10%以上，而我國的年均增長率達到了25%以上。根據國家統計局數據顯示，2015年，我國生物、生化制品的制造高技術產業利潤額達3903億元，遠高于其他制造業，發展潛力巨大。
但是，與美國、歐洲、日本等發達國家及地區相比，我國的生物醫藥產業還處于較為落后的狀態。盡管我國生物醫藥產業整體保持著較快的發展速度，但從地區分布上來看，我國的生物技術公司主要分布于環渤海、長三角、珠三角等東部沿海的“傳統優勢地區”，且大型制藥企業數量較少，我國掌握專利的原研藥也很少。與此同時，世界領先的一些著名藥企，如諾和諾德、輝瑞、羅氏、拜耳等，紛紛注資在中國建立藥物研發中心。這對我國生物醫藥產業的發展造成了很大的制約。
二、影響生物醫藥產業國際競爭力的因素分析
1.資金、技術、基礎設施等基本要素。由于生物醫藥產品有其顯著的特點一一技術含量高、研發周期長、投入成本大且存在研發失敗的高風險，投入資金、人才技術、基礎設施等基本要素成為了生物醫藥產業發展的敲門磚，其中尤其以人才技術最為關鍵。
盡管我國已存在多所如中國科學院上海藥物研究所、協和醫藥生物技術研究所、中國藥科大學藥物科學研究院等培養高層次生物醫藥人才的研究機構，我國的人才儲備仍遠遠跟不上生物醫藥產業日新月異的發展速度。同時，我國生物醫藥企業的高層次管理人才稀缺，也導致了相關企業難以進一步擴大規模。
2.對生物制品的需求與供給。在大健康產業鏈中，生物制品已成為越來越重要的一環。這些制品包括酶、疫苗、血液制品、生長因子、體內外診斷制品及其他生物活性制劑等，隨著21世紀人類生活方式的改變、醫療技術的進步和醫藥行業的發展，這些制品的需求量也越來越大。以疫苗為例，2015年，疫苗總批簽量超過7億份，而隨著我國人均經濟消費能力的提高，具有高技術含量、高價格特點的二類疫苗越來越被大眾所接受，在2010-2015年期g批簽量穩步上升。
但是，我國醫保中生物醫藥制品涵蓋范圍較窄也導致了對我國生物醫藥產品需求量一定的限制。
3.政府出臺的扶持性政策2015年3月，國務院審議通過了《中國制造2025》，部署加快推進制造業升級。規劃中提出了十大重點領域，其中就包含了生物醫藥及高性能醫療器械，規劃要求發展針對重大疾病的生物技術藥物新產品，重點包括抗體藥物、全新結構蛋白及多肽藥物、新型疫苗等。作為未來10年的導向標，《中國制造2025》將會引導我國生物醫藥產業戰略性轉型，推動其進一步繁榮發展。
三、提升我國生物醫藥產業國際競爭力的策略
1.高校：儲備高水平生物醫藥人才.高層次生物醫藥人才的儲備需要“開源”和“回流”，一方面國內醫藥類專科高校和綜合性高校的生命科學與生物技術院系需要集中培養生物醫藥研發、生產、監管、銷售等相關專業人才，另一方面國家可通過優惠政策吸引國外華裔及出國留學的尖端人才回到祖國，投身我國生物醫藥產業。
2.企業：“培育一批具有國際競爭力的企業”，2012年國家出臺的《生物技術發展規劃》中曾明確提出“培育一批具有國際競爭力的企業”的戰略目標，在國家為企業提供政策扶持等平臺上，我國生物醫藥企業能夠通過獨立自主地研發和生產創新藥和仿制藥、提高藥品質量、改善營銷策略等提升其綜合實力和國際競爭力。
3.國家：完善生物醫藥行業相關政策法規。目前，我國的藥品監管審批制度存在審批十分嚴格，臨床實驗階段監管反而寬松的現象，易造成企業責任意識淡薄、藥品質量較低的后果。為此，CFDA（中國食品藥品監督管理局）可學習歐美發達國家的政策，采用放松審批、加緊監管的方式，有助于縮短原研藥的研發周期。
關鍵詞：生物醫藥產業；發展現狀；發展策略
在最近的20幾年時間內，以細胞工程、基因工程、發酵工程等為作為代表的生物科技的發展受到了全世界范圍內企業界及科技界的廣泛關注，大量的專家指出21世紀將成為生命科學的時代[1]。在生物工程研究及應用領域最活躍并且發展速度最快的就屬生物制藥，制藥技術已經獲得了生物科技領域中60%以上的研究成果，現如今總銷售額遠遠超出10億美元的生物產品大部分都出自于生物醫藥。因而，生物醫藥產業成為了21世紀的發展潛力巨大的產業。
1生物醫藥產業化進程的難題
1.1藥物創新研制和產業化水準較低 自1985年左右開始，我國的生物醫藥產業開始迅猛發展，目前處于"厚積薄發"的時期。對藥物的創新研制[2]，不斷可以為企業帶來品牌效應，更能帶來不菲的經濟效益，所以生物醫藥產業在我國各項資金的支持下，漸漸的從模仿制造變為創新發展，已經成為我國新經濟增長的重點產業。但是現階段的藥物創新研制和產業化水準依舊較低，我國具有相應的基因工程技術而進行藥物生產的企業僅為整個生物制藥企業的1/3左右。
1.2缺少健全的生物醫藥產業化的制度 科技成果的轉化決定了其對經濟發展所達到的貢獻度。但是，目前的生物醫藥研究的資金相對短缺，成果轉化的渠道不寬廣等原因，導致我國現階段的生物醫藥研究成果轉化率依舊較低。造成這種情況是因為缺少技術轉讓的制度。針對產業科研來講，唯有將科研院所研發所得到的成果迅速的被企業及市場營銷推廣，才可能實現高效的科研成果轉化為商品。
1.3生物醫藥產業人才短缺 各生物醫藥企業出現嚴重的人才短缺情況，大多是機械工程、生物工程等方面人才短缺嚴重，同時資金運轉、項目運作、市場拓展人才也比較緊缺，特別短缺的是從事生物醫藥評估、合作及市場運作的專門型人才，現階段從事生物醫藥產業的重點人員是一些中專或是大專生，由此可見，我國的生物醫藥產業迫切需要高層次的人才加入，來推進生物醫藥的可持續發展。
2推進生物醫藥產業化進程的方案
2.1以市場為主導來展開生物醫藥技術的開發研制 現階段，科學技術的開發研究工作大部分是由我國各級科研機構完成的，研究人員自主選擇研究目標，并沒有顧及到技術的市場可接受性。這種科研制度知識我國的科研工作比較盲目，沒有考慮市場需求及服務于企業的要求等。這種情況非常不利于科研成果的產業化發展，同時也浪費了我國的科研資源。
因此，強烈建議政府相關部門本著國家的發展戰略目標，展開對我國生物醫藥產業狀況的調研活動，結合我國現階段的發展狀況制定相應的醫藥產業發展戰略，明確指出重點發展的領域及產品種類。所制定出來的戰略不僅應該符合國計民生的需求，同時要順應市場的認可并以市場為主導。這樣，我國的各級科研部門就可以依據這個戰略進行有目的的開發研究工作，所研發出來的醫學成果也能夠充分的考慮到市場的發展需求，更容易得到企業及風險資本的接受。
2.2加大生物醫藥的人才培養 培養及儲備專業化人才是保證生物醫藥產業發展的根本。生物醫藥人才的儲備具有多種多樣的形式，其中最高效的方式就是國家要制定相關的政策及方案，培養并引入具備一定科學技術、管理技術及營銷能力的中、高端人才，來提升我國生物醫藥產業的綜合競爭力。同時，我國各類高校也應該結合自身的優點，創建特色的人才培養計劃，重點對能夠掌握生命科學發展方向及前言、掌握了一定的生物基礎知識及醫藥特色的生物科技應用型高端綜合型人才的培養。
2.3建立科學的生物醫藥產業標準 優良的生物醫藥產業標準為生物醫藥產業的進步及市場的發展提供一定的指導標準。我國在建立生物醫藥產業標準時要考慮產業的上升能力[3]，進而著重的引導生物產業朝著快又好的方向發展。同時，我們要依據我國的實際情況進行生物醫藥產業標準的研制，最大限度的發揮自身的優點，建立出符合我國國情的生物醫藥行業標準。
2.4通過政府開展的采購措施來降低生物醫藥產業的市場風險 ①應該把一些治療癥狀廣泛、療效顯著、安全性能較高并且價位較低的生物科技藥物加入到目錄，來開辟出生物醫藥產業的早期市場，將大量的資金引入到這個領域來，來緩解科研中的資金壓力，使其在短時間內能夠達到突破性的進展，重點是使生物醫藥產業形成一個優良的產業鏈，進而將整個產業帶入良性的循環的軌道。②目前將生物科技藥品加入醫保目錄還有很大的難度，解決產業化資金問題還要找到更好的辦法。比如，利用企業內相關產業的多元化來發展資金的初始積累，來達到企業的盈利，進而為生物醫藥科研提供充足的資金，以確保企業的長期發展。這有可能成為現階段生物制藥類企業發展方式中最可行的一種方式。有了充足的資金保障，企業就可以進行靈活的創新，或者同科研機構合作研發；或者買斷技術進行產業化發展；或者企業內部完成一部分研發，實現企業創新技術主體的創新模式。總之，利用多種模式的建立及下游推進上游的模式來幫助企業完成內部產業鏈的建立，促進科技創新和資金支持的良性發展的局勢。
參考文獻：
[1]丁錫申.中國基因工程產業化發展歷史、現狀、存在問題與國際的差距和發展戰略[J].生物工程進展，2011（19）.
關鍵詞：生物醫藥產業；競爭力；影響因素
一、湖州生物醫藥產業發展現狀
近年來，湖州工業經濟正處于轉型升級、加快發展的關鍵時期，生物醫藥產業作為重點發展的新興產業受到了湖州市政府的高度重視，被列為湖州市“十一五”規劃工業“二三三”產業結構調整中大力發展的高新技術產業的重點之一。目前，湖州市生物醫藥產業主要由生物醫藥產業、工業生物技術產業、中成藥及飲片、化學醫藥及制劑、藥用輔料及醫用敷料五部分組成。
2013年湖州市生物醫藥產業總產值為158.9億元，占全市高新技術產業總產值的13.48%，成為湖州市六大特色產業中除特色紡織業、先進裝備產業之外產業產值增長幅度最大的工業產業，創造了生物醫藥產業發展以來收入最高產值的紀錄，充分表明了生物醫藥產業在湖州市高新技術產業中占據著重要地位。
隨著近年來生物醫藥技術的不斷提升和政府對醫藥產業的大力支持，湖州市中許多生物醫藥企業一步步發展為同行業中的中堅力量，如升華拜克、湖州數康、協和華東干細胞、佐力藥業、東立控股、展望及中維藥業等知名企業。目前，湖州市共有規模以上生物醫藥生產企業69家，其中省級高新技術企業32家，擁有十多種國家級新藥和一個國家級企業技術中心。湖州經濟技術開發區作為浙江省醫藥產業重點培育的五大產業集聚區之一 ，在生物醫藥、醫藥制劑及生物醫學工程發展方面扮演著重要角色。
但是，生物醫藥產業不斷突破發展的同時也面臨許多挑戰，其中地方高校較少，企業創新能力薄弱；缺乏專業化醫藥人才，研發水平較低；政府政策支持力度不夠，新興產業創業艱難，企業規模擴大不易；生物醫藥產業化機制不夠完善合理，企業收益波動大等諸多難題都有待調整和解決。
二、生物醫藥產業競爭力影響因素分析
（一）變量選取與數據來源。數據來源于湖州統計信息與網湖州科技信息網。選擇如下變量：生物醫藥產業收入（y）/億元，地區生產總值（X2）/億元，高新技術產業收入（X3）/億元，生物醫藥企業數量（X4）/個，生物醫藥產業千元以上項目投資額（X5）/億元，虧損生物醫藥企業數量（X6）/個，生物醫藥產業銷售利潤率（x7）/% 。
（二）模型設計與實證結果分析
建立多元回歸模型，結果如下：
Y = 29.3787416242 - 0.386680392007*X2 + 0.278913029976*X3 + 1.08658422892*X4 - 8.33050133316*X5 + 8.96496384188*X6 + 40.5068207987*X7
Adjusted R-squared為0.984，F-statistic=74.68759
由模型可以看出：R2為0.984， 擬合優度較高，說明變量X2，X3，X4，X5，X6，X7聯合起來對被解釋變量Y具有顯著解釋力，即：湖州市地區生產總值、高新技術產業收入、生物醫藥企業數量、生物醫藥千萬元以上項目投資額、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率六個變量聯合起來可以解釋生物醫藥產業收入變化的99.777%。從F統計量來看，F=74.68759遠大于臨界值，說明回歸模型較顯著，即：湖州市地區生產總值、高新技術產業收入、生物醫藥企業數量、生物醫藥千萬元以上項目投資額、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率六個變量聯合起來聯合起來確實對生物醫藥產業的收入有顯著影響。從T檢驗來看，T2=-4.148437，說明X2對Y有顯著影響力，即：地區生產總值對生物醫藥產業有顯著影響力；T3=5.288522，說明X3對y有顯著影響力，即：高新技術產業收入對生物醫藥產業收入有顯著影響力；T4=2.704376，說明X4對y有顯著影響力，即：生物醫藥企業數量對生物醫藥產業收入有顯著影響力；T5=-1.597926，說明X5對y沒有影響力，即必須從模型中去掉解釋變量X5；T6=4.391910，說明X6對y有顯著影響力，即：虧損生物醫藥企業數量對生物醫藥產業收入有顯著影響力；T7=3.959182，說明X7對y有顯著影響力，即：生物醫藥產業銷售利潤率對生物醫藥產業收入有顯著影響力； X2，X3，X4，X6，X7對y有顯著解釋力，只有X5對y沒有解釋力。
從模型的結果來看，湖州市地區生產總值、高新技術產業收入、生物醫藥企業數量、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率五個變量對湖州市生物醫藥產業收入產生顯著影響。其中對y的影響力大小分別為X3>X6>X2>X7>X4，說明高新技術產業的收入對生物醫藥產業的收入的影響比地區生產總值、生物醫藥企業數量、生物醫藥千萬元以上項目投資額、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率幾個變量更大。
湖州市生物醫藥產業的收入總體呈增長趨勢，發展前景呈現樂觀態勢，此外，依托湖州市良好的生態環境、明顯的區位優勢、不斷增強的企業發展意識以及生物醫藥科學研究發展不斷取得重大突破，現代生物技術發展開始進入大規模產業化階段的外部大環境等幾大優勢，湖州市的生物醫藥產業發展面臨著許多機遇。
三、研究結論與建議
通過分析湖州市地區生產總值、高新技術產業收入、生物醫藥企業數量、生物醫藥千萬元以上項目投資額、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率六個變量對湖州市生物醫藥產業收入的影響，我們很容易發現生物醫藥千萬元以上項目投資額對該產業的影響力遠小于其他因素的影響，因此，湖州市接下來的生物醫藥產業發展要加大投資力度，為各個項目的研究開發提供有力的資金支持。地區生產總值、高新技術產業收入、生物醫藥企業數量、虧損生物醫藥企業數量及生物醫藥產業銷售利潤率五大變量是影響生物醫藥產業的五個重要因素，合理提高銷售利潤率，減少企業的虧損在一定程度上決定了生物醫藥產業的收益的高低，故關注這五個因素的變化情況，協調發展對該產業的發展有著重要意義。
生物醫藥產業是21世紀最有發展潛力和成長空間的朝陽產業，發展生物醫藥等高新技術產業是實現經濟結構調整和產業優化升級的重要途徑，湖州市把發展生物醫藥產業擺上突出位置，重點培育和扶持，以此來推動湖州市經濟又好又快發展。因此認清發展中的挑戰，并且積極迎接生物醫藥產業面臨的挑戰，積極采取相應的應對政策，抓住發展的機遇有著重要意義，因此湖州必須加大產業投資力度，支持優秀的醫藥研究項目。加強專業醫藥團隊建設，培養專業創新人才。建立溝通與傳播的信息機制，保持信息的暢通。加強醫藥產業自主創新能力，提高科研成果轉化率。
參考文獻：
自1951年全球第一個科技園-斯坦福大學研究園創辦以后，前蘇聯、日本、法國、英國和韓國等國家紛紛效仿，世界各地涌現出大批的科技園區。這些科技園區的建立成功地推動了教學、科研與生產任務的密切結合，大大促進了研究成果的產業化，已經成為促進高新技術發展和區域經濟發展的重要動力。生物技術和生命科學的飛速發展伴隨著與計算機、納米技術等高科技的快速融合。生物醫藥產業迅猛發展，生物經濟的春天即將到來。近年來，世界各地掀起了一股興建生物醫藥科技園的熱潮，或者在原有的科技園區內部大力發展生物醫藥產業。
我國生物醫藥產業園是伴隨著高新技術區的發展而不斷發展的。20世紀90年代初，國家做出了加速發展高新技術產業的戰略決策。1991年以來，國務院先后共批準建立了56個國家級高新技術產業開發區，其中包括2019年5月新成立的泰州國家醫藥高新技術產業開發區，這也是我國首個國家級醫藥高新區。目前我國國家級高新區和經濟技術開發區已經超過100個，均涉及生物技術產業。2019年通過國家發展和改革委員會審核的1300多家省級開發區中，有300多家涉及生物技術專業。據不完全統計，我國現有省級以上的生物產業園400多個。尤為突出的是，為促進生物產業集聚式發展，引導社會資源集中投向重點地區，推動我國生物產業的健康快速發展，促進各地方形成具有特色的生物產業，避免重復建設和分散資源，“xx”期間國家發改委已分4批建設了22個國家生物產業基地，逐步在全國培育形成了長江三角洲、珠江三角洲和京津冀地區3個綜合性生物產業基地，以及東北地區、中西部地區若干專業性生物產業基地的空間布局，促進生物企業、資金、技術、人才等要素向優勢地區集中，加快生物產業向集聚化、特色化發展，集聚效應初步顯現。
【生物醫藥科技園項目內容說明】
《生物醫藥科技園項目可行性研究報告》由北京中科萬向按相關規范編制，主要從行業市場背景、資源供應、建設規模、工藝路線、設備選型、人力定員、環境影響、資金籌措、財務能 力等方面進行充分的論證和可行性研究，從技術、經濟、工程等方面進行調查研究和分析比較，并對項目建成以后可能取得的財務、經濟效益及社會環境影響進行預 測，從而提出該項目是否值得投資和如何進行建設的咨詢意見，為項目決策提供依據的一種綜合性的系統分析方法。
《生物醫藥科技園項目可行性研究報告》用于多方面的專業運用，包括：用于向國家相關政府部門申請立項;向金融部門申請貸款的重要依據;向有關主管部門申請專項資金的重要依 據;向證監會申請股票上市的重要依據;向國土部門、開發區、工業園申請用地的重要依據;與項目有關的部門簽訂合作，協作合同或協議的依據;進口設備和對外 談判的依據;環境部門審查項目對環境影響的依據。
【 生物醫藥科技園項目可行性研究報告編寫大綱及范文目錄】
由于可行性研究報告屬于訂制報告，以下報告目錄僅供參考，成稿目錄可能根據客戶需求和行業分類有所變化。
第一章 生物醫藥科技園項目總論
1.1 生物醫藥科技園項目背景
1.1.1 生物醫藥科技園項目名稱
1.1.2 生物醫藥科技園項目承辦單位
1.1.3 生物醫藥科技園項目主管部門
1.1.4 可行性研究工作的編制單位
1.1.5 研究工作概況
1.2 編制依據與原則
1.2.1 編制依據
1.2.2 編制原則
1.3 研究范圍
1.3.1 建設內容與規模
1.3.2 生物醫藥科技園項目建設地點
1.3.3 生物醫藥科技園項目性質
1.3.4 建設總投資及資金籌措
1.3.5 投資計劃與還款計劃
1.3.6 生物醫藥科技園項目建設進度
1.3.7 生物醫藥科技園項目財務和經濟評論
1.3.8 生物醫藥科技園項目綜合評價結論
1.4 主要技術經濟指標表
1.5 結論及建議
1.5.1 專家意見與結論
1.5.2 專家建議
第二章 生物醫藥科技園項目背景和發展概況
2.1 生物醫藥科技園項目提出的背景
2.1.1 國家或行業發展規劃
2.1.2 生物醫藥科技園項目發起人和發起緣由
2.2 生物醫藥科技園項目發展概況
2.2.1 已進行的調查研究生物醫藥科技園項目及其成果
2.2.2 試驗試制工作情況
2.2.3 廠址初勘和初步測量工作情況
2.2.4 生物醫藥科技園項目建議書的編制、提出及審批過程
2.3 投資的必要性
第三章 生物醫藥科技園項目市場分析與預測
3.1 市場調查
3.1.1 擬建生物醫藥科技園項目產出物用途調查
3.1.2 產品現有生產能力調查
3.1.3 產品產量及銷售量調查
3.1.4 替代產品調查
3.1.5 產品價格調查
3.1.6 國外市場調查
3.2 市場預測
3.2.1 國內市場需求預測
3.2.2 產品出口或進口替代分析
3.2.3 價格預測
3.3 市場推銷戰略
第四章 產品方案設計與營銷戰略
4.1 產品方案和建設規模
4.1.1 產品方案
4.1.2 建設規模
4.1.3 產品銷售收入預測
4.2 市場推銷戰略
4.2.1 推銷方式
4.2.2 推銷措施
4.2.3 促銷價格制度
4.2.4 產品銷售費用預測
第五章 建設條件與廠址選擇
5.1 資源和原材料
5.1.1 資源評述
5.1.2 原材料及主要輔助材料供應
5.1.3 需要作生產試驗的原料
5.2 建設地區的選擇
5.2.1 自然條件
5.2.2 基礎設施
5.2.3 社會經濟條件
5.2.4 其它應考慮的因素
5.3 廠址選擇
5.3.1 廠址多方案比較
5.3.2 廠址推薦方案
第六章 生物醫藥科技園項目技術、設備與工程方案
6.1 生物醫藥科技園項目組成
6.2 生產技術方案
6.2.1 技術來源途徑
6.2.2 生產方法
6.2.3 技術參數和工藝流程
6.2.4 主要工藝設備選擇
6.2.5 主要原材料、燃料、動力消耗指標
6.2.6 主要生產車間布置方案
6.3 總平面布置和運輸
6.3.1 總平面布置原則
6.3.2 廠內外運輸方案
6.3.3 倉儲方案
6.3.4 占地面積及分析
6.4 土建工程
6.4.1 主要建、構筑物的建筑特征與結構設計
6.4.2 特殊基礎工程的設計
6.4.3 建筑材料
6.4.4 土建工程造價估算
6.5 其他工程
6.5.1 給排水工程
6.5.2 動力及公用工程
6.5.3 地震設防
6.5.4 生活福利設施
第七章 建設用地、征地拆遷及移民安置分析
7.1 生物醫藥科技園項目選址及用地方案
7.2 土地利用合理性分析
7.3 征地拆遷和移民安置規劃方案
第八章 資源利用與節能措施
8.1資源利用分析
8.1.1土地資源利用分析
8.1.2水資源利用分析
8.1.3電能源利用分析
8.2節能措施分析
8.2.1土地資源節約措施
8.2.2水資源節約措施
8.2.3電能源節約措施
第九章 生物醫藥科技園項目原材料供應及外部配套條件
9.1 主要原材料供應
9.2 燃料、加熱能源供應
9.3 給水供電
9.4 外部配套條件
第十章 生物醫藥科技園項目進度與管理
10.1 工程建設管理
10.2 生物醫藥科技園項目進度規劃
10.3 生物醫藥科技園項目招標
第十一章 環境影響評價
11.1 建設地區的環境現狀
11.1.1 生物醫藥科技園項目的地理位置
11.1.2 地形、地貌、土壤、地質、水文、氣象
11.1.3 礦藏、森林、草原、水產和野生動物、植物、農作物
11.1.4 自然保護區、風景游覽區、名勝古跡、以及重要政治文化設施
11.1.5 現有工礦企業分布情況;
11.1.6 生活居住區分布情況和人口密度、健康狀況、地方病等情況;
11.1.7 大氣、地下水、地面水的環境質量狀況;
11.1.8 交通運輸情況;
11.1.9 其他社會經濟活動污染、破壞現狀資料。
11.2 生物醫藥科技園項目主要污染源和污染物
11.2.1 主要污染源
11.2.2 主要污染物
11.3 生物醫藥科技園項目擬采用的環境保護標準
11.4 治理環境的方案
11.4.1 生物醫藥科技園項目對周圍地區的地質、水文、氣象可能產生的影響
11.4.2 生物醫藥科技園項目對周圍地區自然資源可能產生的影響
11.4.3 生物醫藥科技園項目對周圍自然保護區、風景游覽區等可能產生的影響
11.4.4 各種污染物最終排放的治理措施和綜合利用方案
11.4.5 綠化措施，包括防護地帶的防護林和建設區域的綠化
11.5 環境監測制度的建議
11.6 環境保護投資估算
11.7 環境影響評論結論
第十二章 勞動保護與安全衛生
12.1 生產過程中職業危害因素的分析
12.2 職業安全衛生主要設施
12.3 勞動安全與職業衛生機構
12.4 消防措施和設施方案建議
第十三章 企業組織和勞動定員
13.1 企業組織
13.1.1 企業組織形式
13.1.2 企業工作制度
13.2 勞動定員和人員培訓
13.2.1 勞動定員
13.2.2 年總工資和職工年平均工資估算
13.2.3 人員培訓及費用估算
第十四章 投資估算與資金籌措
14.1 生物醫藥科技園項目總投資估算
14.1.1 固定資產投資總額
14.1.2 流動資金估算
14.2 資金籌措
14.2.1 資金來源
14.2.2 生物醫藥科技園項目籌資方案
14.3 投資使用計劃
14.3.1 投資使用計劃
14.3.2 借款償還計劃
第十五章 財務與敏感性分析
15.1 生產成本和銷售收入估算
15.1.1 生產總成本估算
15.1.2 單位成本
15.1.3 銷售收入估算
15.2 財務評價
15.3 國民經濟評價
15.4 不確定性分析
15.5 社會效益和社會影響分析
15.5.1 生物醫藥科技園項目對國家政治和社會穩定的影響。
15.5.2 生物醫藥科技園項目與當地科技、文化發展水平的相互適應性;
15.5.3 生物醫藥科技園項目與當地基礎設施發展水平的相互適應性;
15.5.4 生物醫藥科技園項目與當地居民的宗教、民族習慣的相互適應性;
15.5.5 生物醫藥科技園項目對合理利用自然資源的影響;
15.5.6 生物醫藥科技園項目的國防效益或影響;
15.5.7 對保護環境和生態平衡的影響。
第十六章 風險分析
16.1 風險影響因素
16.1.1 可能面臨的風險因素
16.1.2 主要風險因素識別
16.2 風險影響程度及規避措施
16.2.1 風險影響程度評價
16.2.2 風險規避措施
第十七章 可行性研究結論與建議
17.1 對推薦的擬建方案的結論性意見。
17.2 對主要的對比方案進行說明。
17.3 對可行性研究中尚未解決的主要問題提出解決辦法和建議。
17.4 對應修改的主要問題進行說明，提出修改意見。
17.5 對不可行的生物醫藥科技園項目，提出不可行的主要問題及處理意見。
17.6 可行性研究中主要爭議問題的結論。
