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緒論：在尋找寫作靈感嗎？愛發表網為您精選了8篇醫藥行業定義，愿這些內容能夠啟迪您的思維，激發您的創作熱情，歡迎您的閱讀與分享！
曾被中國企業備受推崇的蒙牛就是企業文化因知行不合一而導致滑落的一個典型案例。而一度被譽為中國企業家教父之一的牛根生也因沒有踐行企業文化中的商業倫理而備受人們非議。 “每天一斤奶，強壯中國人”、“中國航天員專用牛奶”，“蒙牛”被成功打造成一個中國馳名商標。“百年蒙牛，強乳興農”、“小勝憑智，大勝靠德”，這些蒙牛所謂的企業文化曾在中國被廣泛報道。牛根生與他創造的蒙牛品牌，從草原走向了大江南北，而牛根生本人也被成功打造成一個民族企業家的形象。 更多有關愛維龍媒董事長段俊平先生中國化管理相關觀點可以參見《中國企業文化建設必須走中國化道路》
2006年8月8日，中國改革開放25年以來最隆重的品牌評選活動在北京人民大會堂三樓金色大廳隆重揭曉。蒙牛、海爾、聯想等企業獲得“中國25大典范品牌企業”大獎，蒙牛集團董事長牛根生與張瑞敏、柳傳志等人獲得“中國25大功勛品牌人物”大獎。然而三鹿毒奶粉事件爆光后，在隨之公布的經檢測確認生產毒奶粉的廠商名單中，幾乎所有國內處于前列的大企、名企如伊利、蒙牛、圣元等都榜上有名。受此影響，蒙牛的股價嚴重縮水，市值從300多億元縮減到了120多億元。三鹿三聚氰胺事件的有關犯罪人員剛剛被判決，三鹿企業還未被宣布破產，蒙牛特侖蘇OMP事件又爆發了。
“特侖蘇”一詞源自蒙語，是“金牌牛奶”之意。和普通牛奶相比，特侖蘇的定位是高端市場，它的最大賣點是添加了OMP，包裝上印有“中國公眾營養與發展中心委托國家有關權威專業機構對特侖蘇所含蛋白的實際效果進行了動物和人體的臨床實驗”，實驗證明“OMP在增加骨骼密度，防止骨量丟失方面具有作用”。然而特侖蘇在吸引了很多消費者的同時，門前是非也一直不少。有些專家質疑蒙牛生產的這種價格為普通牛奶2倍多的高端牛奶制品之所以賣得這么貴，是因為炒作概念，而且有很大的健康風險。隨后專家調查OMP的來源、生產工藝、添加量、檢驗報告以及國際同類產品政府許可和國外使用情況，認為消費者飲用目前市場上該產品沒有健康危害。但OMP不是我國現行國家衛生標準允許使用的食品原料，蒙牛公司進口并使用OMP沒有事先申請批準，違反了《食品衛生法》的有關規定。
隨后蒙牛公司已經按照有關執法部門的意見停止在產品中添加OMP，并表示將按照法律規定提出申請。有關執法監管部門將進一步對該企業的違法行為作出處理。
在6個政府機構聯合的結論中，還有一個意見意味深長，即指出蒙牛“擅自夸大宣傳產品功能”。“特侖蘇”是蒙牛的高端產品，而“夸大宣傳產品功能”的結果則是“特侖蘇”的價格比之普通牛奶要貴出許多。政府部門的這個定性，換個說法，可以理解為，“特侖蘇”的實際價值與其宣傳的價值脫節了。這么一個通過上海一家進出口公司進口的、由一家新西蘭公司生產的、已經有20多年銷售歷史的添加物，被炒作成一個“增加骨骼密度，防止骨量丟失”的“自主研發創新”的成就，實在讓人“不知其可”。
此刻，這個同齡人就坐在《創業家》記者面前。跟廣為流傳的照片相比，李想的發型變短了，身穿深色的圓領衛衣顯得更為成熟。褪去早期刻意打造的時尚形象，此刻的李想才是真實的李想。
當記者向他聊起另一個80后成功人物戴志康時，李想不禁揶揄：他總是一副苦逼樣。李和戴是很好的朋友，每隔幾個月就會見一次，他們甚至共同投資過一個小公司。
多年以來，李和戴作為80后成功創業者的代表被相提并論，但如今李想已不如戴志康那么活躍。戴志康無論在哪個創業階段，總是做火車頭，帶著康盛創想哼哧哼哧往前跑，越跑越累，錢賺得很辛苦，索性賣給騰訊。李想不一樣，他不做大哥已經好多年。
以下是《創業家》對李想的采訪。
《創業家》：當年接受澳洲電訊控股是怎樣的一個選擇？
李想：我覺得這是當時最好的選擇，人做好每個階段的選擇就行了。現在回頭去看，我當時做的選擇不如很多公司的選擇好，是因為我當時沒有那個能力，你不可能讓我25歲有30歲的能力，30歲有50歲的能力。
《創業家》：汽車之家是你和樊錚一手締造的，后來秦致空降做CEO，你甘當副總裁，這里面的原因是什么？
李想：秦致是投資人薛蠻子介紹過來的，如果我覺得秦致不好，薛蠻子怎么空降都降不進來。我們接受秦致也并不草率，團隊幾乎所有人都認可了，他才進來。我們擅長做產品，但是管理和銷售經驗都非常欠缺。秦致有我們所缺的東西。
《創業家》：如果秦致沒進來，你們可能會怎樣？
李想：不知道，可能會多走很多彎路，可能就會輸了。我們當時賭一個汽車市場的扭轉期，覺得汽車市場會從賣方市場變成買方市場，我們有機會能夠在市場逆轉的時候成為汽車網站的第一。我們就賭這個周期。
《創業家》：你現在每天的狀態和之前有什么不一樣嗎？
李想：沒什么不一樣啊，每天的工作狀態都差不多，仍然每天工作10個小時，因為我喜歡這個事情（汽車與互聯網）。
《創業家》：你對目前這種狀態滿意嗎？將來還有什么規劃？
李想：我對自己從來都很滿意，但也不能叫“滿意”，我覺得我能非常好、沒有怨言地接受現狀，因為這些都是我自己做出的選擇。至于將來，沒想這么多。
《創業家》：汽車之家營收從2007年的1000萬元做到2012年的9億元，最關鍵的原因是什么？
李想：第一，可能是運氣好，我們做得不早也不晚，正好趕在汽車增長的高峰期。第二，我認為我們是所有汽車網站里面最會做互聯網的，因為現在的汽車網站99%都算不上互聯網公司，他們沒有運用互聯網的生產力。第三，我們只做對消費者最有用的事，你在汽車之家上看不到美女模特之類的東西，我們喜歡把基礎的事情做好。
《創業家》：你所指的互聯網生產力是什么？
李想：我們是一個真正的平臺，表面上看我們的編輯在寫文章，但是我們95%以上的內容都是用戶提供的，我們的報價也是經銷商提供的，我們寫文章是為了引導用戶寫文章。如果按論壇互動的流量來算，我們的頁面訪問量早就超過了豆瓣，僅次于天涯，而且有可能今年就會超過天涯，成為國內最大的論壇。
《創業家》：你此前做泡泡網的經驗對后來做汽車之家有什么幫助？
李想：一定要抓住行業變化周期。我們做泡泡網的時候就是錯失了這個周期，這個周期被ZOL抓走了，所以做泡泡網做不到第一。
目的對炒麥芽含藥血清中α溴隱停進行定性定量分析。方法以炒麥芽中已知含有的成分α溴隱停作為對照品，通過對實驗動物家兔灌胃飼服炒麥芽，應用高效液相色譜法分別比較了實驗動物家兔炒麥芽含藥血清、陽性對照藥物溴隱停含藥血清及空白不含藥血清的高效液相色譜圖，建立α溴隱停定量檢測的方法學。結果α溴隱停和炒麥芽含藥血清及含溴隱停血清成分一部分峰相同，而空白血清在相同保留時間并沒有該峰形，HPLC法最終測得炒麥含藥血清中α溴隱停含量為(0.070 2±0.01) μg/g。結論 家兔經炒麥芽灌胃后，血中有炒麥芽源性的α溴隱停移行成分，性質并未發生改變，建立了該成分定量分析的方法學操作規范。
【關鍵詞】 炒麥芽 高效液相色譜 α 溴隱停
Abstract：ObjectiveTo do quantitative and qualitative analysis for the α-Ergolactin in the stir-baked malt contained rabbit blood serum.MethodsTaking αErgolactin as reference， HPLC was used to compare rabbit stir-baked malt contained blood serum，Bromocriptine contained blood serum and blank blood serum.ResultsBoth the stir-baked malt contained blood serum and Bromocriptine contained blood serum had a part of the same peak in the HPLC chromatogram as αErgolactin reconstituent， obviously different with the blank blood serum. ConclusionAfter intragastric administration of rabbit by stir-baked malt，it`s reconstituents can be aborted into blood， it has the same αErgolactin reconstitute as the positive control medicine Bromocriptine.
Key words:Stir-baked malt; HPLC; αErgolactine;
α溴隱停是炒麥芽的成分之一，也是臨床用于治療垂體泌乳素腺瘤的甲磺酸溴隱停成分，因此可能是炒麥芽中對垂體泌乳素腺瘤具有治療作用的活性成分之一。本實驗擬應用高效液相色譜法，對炒麥芽含藥血清可能存在的α溴隱停成分進行定性定量分析。
1 器材
1.1 儀器GilsonGADE型高效液相色譜儀；712數據分析系統 UV/VS118c；紫外檢測器Sinochrom ODSBP(5 μm，4.6 mm×250 mm大連伊利特)；802型高速離心機；H66MC型超聲震儀。
1.2 試劑
乙腈，HPLC級，美國迪馬（DIKMA）試劑公司；甲醇，HPLC級，美國天地（TEDIA）試劑公司；水，娃哈哈純凈水（杭州娃哈哈集團有限公司）；其余試劑為分析純。
1.3 對照品及樣品
炒麥芽購于湖北省十堰市人民醫院藥劑科；α溴隱停，購于中國生物制品藥品檢定所，批號10753。事先制取家兔〔SCXK（鄂）20052008〕空白血清炒麥芽含藥血清及溴隱停含藥血清，經劑量換算后，按臨床常用量給予灌胃，3次/d給予灌胃，連續7 d，在第7日灌胃后1.5 h，從心臟無菌取血5 ml，1 500 r/min，離心15 min，制取含藥血清。
2 方法與結果
2.1 上樣樣品的制備α溴隱停對照品制備及樣品含藥血清、溴隱停含藥血清和空白血清血樣處理：取α溴隱停2.5 mg到25 ml容量瓶中，加甲醇至刻度即得。20 μl進樣。取血清300 μl置1 ml離心管中10管，加甲醇700 μl，振搖5 min，超聲5 min，10 000 r/min離心，取上清液N2揮干，濃縮10倍，100 μl流動相溶解， 20 μl進樣。
2.2 流動相流動相為乙腈：30 mmol/L醋酸銨溶液＝55∶45；柱溫40℃; 流速1.0 ml/min；檢測波長300 nm；AUFS＝0.05。在此條件下，炒麥芽含藥血清樣品的HPLC色譜圖中α－溴隱停吸收峰與其他成分的吸收峰達到基線分離，可以進行α－溴隱停移行成分的定性定量分析測定。
2.3 炒麥芽含藥血清中α溴隱停移行成分的定性分析見圖1。
α溴隱停和炒麥芽含藥血清在90 min附近出峰時間相同，空白血清此時無特征峰，家兔經炒麥芽灌胃后血中有炒麥芽源性α溴隱停成分。
2.4 方法學考察及含量測定
2.4.1 標準曲線繪制α溴隱停對照品溶液分別手動進樣2.5，5，10，15，20 μl，測得α溴隱停的峰面積，以質量Y與色譜峰面積X做標準曲線，得回歸方程為：lgY=1.346+2.72lgX (r=0. 971 3)，表明α溴隱停在1.0 ～3.00 μg范圍內線性關系良好，結果見表1。表1 標準曲線繪制結果（略）
2.4.2 精密度實驗取同一濃度的α溴隱停標準品溶液，重復進樣5次，5 μl/次，測得α溴隱停峰面積，峰面積平均對數值為3.734， RSD=0.321% (n=5) 表明儀器精密度良好。結果見表2。表2 精密度實驗結果（略）
2.4.3 穩定性實驗取同一炒麥芽含藥血清樣品供試液，分別于0，2，4，6，8 h進樣測定。結果表明α溴隱停色譜峰面積對數的平均值為3.732，RSD=0.331%(n=5)。表明供試炒麥芽含藥血清在8 h內基本穩定。見表3。表3 穩定性實驗結果（略）
2.4.4 重復性實驗取同一批供試用家兔炒麥芽含藥血清5份，照樣品測定方法處理并測定。結果表明，α－溴隱停平均含量為0.04 μg/g，RSD=0.364%(n=5)。表明該方法重復性良好。結果見表4。表4 重復性實驗結果（略）
2.4.5 加樣回收率實驗取已知含量供試用炒麥芽含藥血清(α溴隱停含量為0.06 ug/g)5份，每份約5 g，精密稱定，加入一定量的α溴隱停對照品，按2.1項加以操作，在上述色譜條件下進行分析.結果表明， α溴隱停平均加樣回收率為95.67%，RSD=1.05(n=5)。表明該方法可靠。結果見表5。表5 加樣回收率實驗結果（略）
2.4.6 炒麥芽含藥血清中α溴隱停含量的測定按炒麥芽含藥血清供試樣品制備方法制取5批含藥血清，每批樣進樣20 μl，用標準曲線法測定其中的α溴隱停。結果見表6。表6 炒麥芽含藥血清中α-溴隱停的含量測定（略）
3 討論
中國傳統醫學中，炒麥芽對乳汁分泌具有調控作用［4］，可用于高泌乳素血癥的治療［1，3，5］。藥理學研究發現其中含有α溴隱停成分［6］，由于和臨床治療垂體泌乳素腺瘤藥物甲磺酸溴隱停化學結構類似［2］，可能是炒麥芽治療垂體泌乳素腺瘤的活性成分［3］。為探討炒麥芽口服后血清中是否有α溴隱停成分存在以及有無變化，給予大耳白兔炒麥芽浸汁灌胃，采血分離含藥血清，采用高效液相色譜法，對其進行了定性定量檢測，并以臨床常用藥溴隱停含藥血清為對照，為課題后續開展奠定基礎。
本實驗建立了HPLC檢測α溴隱停含量測定方法，炒麥芽中α溴隱停成分可被吸收入血且性質未發生變化。測定結果表明炒麥芽含藥血清中α溴隱停含量是（0.070 2±0.01）μg/ml，陽性對照藥物溴隱停含藥血清中的含量是（0.081 3±0.02）μg/ml左右，二者含量相近。以α溴隱停含量而言臨床大劑量炒麥芽可能具有類似溴隱停治療結果。本實驗中，炒麥芽含藥血清HPLC圖譜，α溴隱停特征峰外仍有許多波峰出現，表明炒麥芽含藥血清成分多樣。炒麥芽入血成分中，不僅α溴隱停成分，其它成分也可能是起作用。
由于不同的色譜柱對實驗結果具有一定的影響，課題組參考相關文獻［7］采用Sinochrom ODS-BP(5μm，4.6 mm×250 mm大連伊利特)色譜柱，出峰較多，峰形較好，故加以選用；在洗脫系統中，分別參考了甲醇-水、乙腈-水及乙腈：30 mmol/L醋酸銨溶液＝55∶45系統，鑒于前兩者基線漂移嚴重，出峰較少，且峰形不好，而乙腈：30 mmol/L醋酸銨溶液＝55∶45系統出峰較多，峰形較佳，且色譜峰分離度好，保留時間適中，分離明顯優于甲醇：水、乙腈：水，反復摸索兩者比例最終選用；檢測波長，選用300 nm，出峰較多，分離度較好；在提取溶劑選擇上，分別比較了水、乙醇及甲醇，發現水提物出峰較少，而乙醇提取物基線有漂移現象，最終選用甲醇作為提取溶劑。參照物選擇上，由于檢測目標是α－溴隱停成分，而在HPLC分析過程中，該成分出峰面積較明顯，且保留時間適中而穩定，可以獲得標準品，所以仍加以選用。
在本次實驗過程中，炒麥芽含藥血清HPLC色譜圖有許多特征峰，說明該法有效，可用于炒麥芽含藥血清藥物的化學定性定量分析。
參考文獻
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[關鍵詞] 斷腸草；水提液；特異性PCR；分子鑒定
[收稿日期] 2013-01-16
[基金項目] 北京市科技專項“道地中藥功能基因組北京市重點實驗室2012年階梯計劃項目”；貴州省中藥現代化科技產業研究開發專項（黔科合ZY字[2013]3001號）；公安部重點研究計劃項目（2013012DYJD07）
[通信作者] *袁媛，E-mail： 斷腸草為馬錢科植物鉤吻 Gelsemium elegans （Gardn.el Champ） Benth. 的莖藤。又名胡蔓藤、野葛、水莽草、大茶葉、爛腸草，是一種劇毒草藥[1]。有祛風攻毒、消腫、止痛之功效。可治濕疹、癰腫、風濕痹痛等[2-3]。由于斷腸草常常纏繞和混雜在其他植物中，且其花蕾形狀與具有清熱解毒功能的金銀花 Lonicera japonica Thunb.極為相似。由于二者較難辨認、容易混淆，近年來調查發現誤將斷腸草為金銀花煮水當涼茶喝而中毒的事件時有發生，在斷腸草中毒的78例臨件中，發現43例為因誤將斷腸草為金銀花煮水當涼茶喝而中毒[4]。因此，建立一種用于快速鑒別斷腸草和金銀花水提液的方法對保障人民群眾生命安全是十分重要的。
目前，國內外一般采用高效液相色譜法、氣相色譜—質譜聯用法等通過分析斷腸草中的生物堿的含量對斷腸草進行鑒定[5-8]；但這些方法比較繁瑣，不利于推廣。近年來，藥材分子鑒別技術如DNA條形碼、位點特異性PCR等方法迅速發展，其克服了藥材傳統鑒別方法中樣品需求量大、主觀性大等問題。其中位點特異性PCR方法已成功用于人參、陳皮、藁本、金銀花等中藥材的真偽鑒別[9-12]，但對斷腸草與金銀花等易混品之間的分子鑒別還尚未見報道，而且通過分子手段鑒別藥材水提液的報道也相對較少。本研究建立了水提山銀花藥材的DNA提取方法，同時通過特異性PCR的方法實現了斷腸草與金銀花類藥材水提液的快速、準確鑒別，為今后中毒診斷提供參考依據。
1 材料
2×CTAB提取液，1×TAE緩沖液，瓊脂糖（Promega公司），溴化乙錠（Fluka公司），DNA Taq 聚合酶（Takara公司），2 000 bp DNA Markar（Takara公司），三氯甲烷﹑無水乙醇﹑異丙醇均為國產分析純。
PCR儀（德國Eppendorf， 型號5332），電泳系統（北京市六一儀器廠，型號DYY-12），低溫冷凍離心機（德國Eppendorf， 型號5810R），紫外凝膠成像分析儀（英國Syngene， 型號GBOXHR），混合型球磨儀（德國Retsch，型號MM400），數控超聲波清洗器（型號KQ-500DE），微量移液器（德國Eppendorf）。
本實驗選取71份材料：包括采自廣西的斷腸草7份；采自貴州的斷腸草3份，采自安徽的斷腸草3份，金銀花25份，分別采自山東、河南、廣西、江蘇和北京；山銀花20份，分別采自廣西、云南、貴州和山東；水銀花5份，采自廣西；以及7批購自市場上經過炮制處理的金銀花藥材和1批山銀花樣品。憑證標本保存于中國中醫科學院中藥資源中心和廣西藥用植物園，見表1。
表1 實驗材料
Table 1 Plant samples
2 方法
2.1 鑒別引物的設計 選擇通用引物 psbA-trnH （上游引物 psbA：5′-GTT ATGCATGAACGTAATGCTC-3′；下游引物 trnH：5′-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC -3′）對斷腸草樣品進行擴增，經過PCR擴增后，PCR產物由北京六合華大基因科技股份有限公司測序部測序。搜索Genbank中金銀花的 psbA-trnH 序列（Genbank登錄號GU1353313.1；JN045253.1），然后進行同源比對，根據其變異區使用primer premier 5.0軟件設計一對特異引物GEF1/GER1，設計的特異引物擴增片段大小為97 bp，引物序列見表2。
2.2 藥材水提液的總DNA提取 取1.0 g斷腸草和金銀花類藥材的干燥粉末，加入50 mL蒸餾水，沸水煮30 min。冷卻放置室溫，用濾紙濾過，吸取上清溶液25 mL，加入30%乙醇10 mL，輕微振搖混勻15 min，離心30 min （ 6 000 r·min-1）。離心后棄上清，沉淀加入CTAB提取液，采用CTAB法進行DNA提取。提取后的DNA采用特異性引物進行擴增。反應體系總體積為20 μL，包括10×buffer緩沖液2 μL， dNTP1.6 μL，引物各0.5 μL， EX Taq 酶0.2 μL，25% PVP 0.5 μL，BSA 0.2S5 μL，DNA0.5 μL，滅菌蒸餾水13.95 μL。進行如下反應：解鏈溫度95 ℃，時間5 min，退火溫度53 ℃，時間30 s，復性溫度72 ℃，時間為45 s， 35個循環后72 ℃延伸7 min，獲得擴增產物。分別取3 μL擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。
2.3 模板DNA質量的檢測 為了保證特異性PCR的擴增成功率，對不同樣品的DNA進行了質量檢測。取不同樣品DNA，終濃度約為10 mg·L-1，使用通用引物psbA和trnH進行PCR反應以檢測模板DNA質量。反應體系總體積為20 μL，包括10×buffer緩沖液2 μL， dNTP 1.6 μL，引物各0.5 μL， EX Taq 0.2 μL，DNA 0.5 μL，滅菌蒸餾水14.7 μL，約10 ng模版DNA。PCR反應液配制完后，輕輕震蕩混勻，將PCR管放入PCR儀中，進行如下反應：解鏈溫度95 ℃，時間5 min；退火溫度57 ℃，時間30 s；復性溫度72 ℃，時間為1 min 40 s；35個循環后72 ℃延伸7 min，獲得擴增產物。取3 μL擴增產物，采用1%的瓊脂糖凝膠，在電壓100～150 V下電泳15 min，凝膠成像系統下觀察并拍照。
2.4 水煮時間、樣品量、通用引物對水提山銀花藥材擴增的影響 根據上述提取DNA的方法，選取水提山銀花藥材DNA作為模板，并分別對以下因素：①不同水煮時間、②不同提取樣品量、③不同通用引物進行了研究，引物序列見表2。
3 結果及討論
3.1 藥材水提液DNA提取及質量檢測 DNA的提取是分子鑒別的關鍵步驟，本研究用于提取DNA的樣品為水煮藥材后的溶液，因此給DNA提取帶來很大的困難。本文采用了首先對溶液中的DNA進行富集，然后再利用CTAB法進行提取的策略。
通過瓊脂糖凝膠電泳檢測藥材水提液DNA，結果發現提取出的DN段呈彌散狀態，分析可能是由于高溫水煮后造成DNA的降解。
3.2 藥材水提液提取方法 在上述建立的藥材水提液DNA提取方法基礎上，本文利用山銀花藥材分別考察了水提時間（30， 60， 90， 120，150， 180， 210， 240 min），藥材質量（0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2 g）對PCR擴增效率的影響。擴增引物為ITS通用引物。結果表明，在0.5～4 h的水提時間和4.0～24.0 g·L-1的藥材質量與水提液體積比例，提取的水溶液DNA均可以有效的擴增出ITS DNA條帶。
3.3 不同通用引物擴增藥材水提液DNA 為了進一步分析藥材水提液DNA對PCR反應中不同引物的適應性，以山銀花水提液DNA為模板，利用 rbc L （1F/724R）， psbA-trnH （psbA/trnH），ITS （ITS2F/ 表2 本實驗中的引物及反應條件
Table 2 Primers and reaction conditions for study
ITS2R）， trn L-trn F（trnL/trnF），matK（3F/1R）引物進行PCR擴增。結果表明，使用以上通用引物在山銀花水提液DNA中均可擴增出條帶。
3.4 鑒別特異性PCR引物設計 選擇通用引物 psbA-trnH 對斷腸草樣品進行PCR擴增，搜索Genbank數據庫中金銀花的 psbA-trnH 序列，然后通過ClastulW軟件進行序列比對。兩物種 psbA-trnH 序列相似度僅為12.15%，且存在350 bp的大片段缺失，根據其變異區采用Primer Premier 5.0軟件設計特異性鑒別引物GEF1/GER1，鑒定片段大小為97 bp。
利用特異性PCR方法對特異性鑒別引物進行驗證，選取13個斷腸草、25個金銀花、20個山銀花、5個山銀花及7批不同藥店采購的金銀花藥材和1批山銀花藥材DNA 為模板進行PCR，結果發現在斷腸草樣品DNA中可以擴增出一條帶，而金銀花類藥材DNA則擴增不出條帶，表明本研究所設計的特異性鑒別引物GEF1和GER1可以作為斷腸草和金銀花類藥材及其水提液的鑒別引物。
3.5 斷腸草及金銀花類藥材及其水提液特異性PCR鑒別 利用特異性鑒別引物GEF1和GER1對部分斷腸草、金銀花和山銀花水提液DNA進行PCR擴增，瓊脂糖凝膠電泳結果見圖1。斷腸草可擴增出97 bp片段，而金銀花類藥材則不能擴增出條帶。
4 小結
通常人們誤服斷腸草水煮液中毒，因此找出一種鑒別斷腸草水提液的方法至關重要。本研究建立了一種斷腸草與金銀花類藥材水提液DNA提取的方法，這為鑒別斷腸草水提液提供了基礎。利用特
1. 斷腸草水提液（廣西）；2. 斷腸草水提液（安徽）；3. 斷腸草（貴州）；4. 金銀花（河南）；5. 金銀花（廣西）；6. 金銀花水提（江蘇）；7. 金銀花（北京）；8. 山銀花（廣西）；9. 山銀花（云南）；10. 山銀花水提液（貴州）；11. 水銀花（廣西）12. 空白對照。M.DNA分子量標準：從上至下依次為2 000，1 000，750，500，250，100 bp。
圖1 斷腸草及金銀花類藥材水提液特異性PCR鑒別
Fig.1 Specific PCR amplification of Gelsemium elegans and Lonicera japonica and its close species
異性PCR方法可解決斷腸草與金銀花類藥材水提液的鑒別問題，該方法簡單、快速，重復性強，利于推廣。同時也將為今后有關斷腸草中毒事件的分析與鑒定提供新的思路。
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Study on molecular identification of water extracts from Gelsemium elegans and
Lonicera japonica and its close species by specific PCR amplification
CUI Zhan-hu1，2， JIANG Chao， HUANG Lu-qi1， LI Min-hui ZHOU Tao， ZHOU Li-she YUAN Yuan（1.National Resource Center for Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100700， China；
2. Inner Mongolia University of Science and Technology， Baotou Medical College， Baotou 014060， China；
3. Guiyang Collage of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550002， China）
[Abstract] Objective： To explore the new method of discriminating Gelsemium elegans from Lonicera japonica and its close species by using specific PCR amplification. Method： Thirteen samples of the different G. elegans materials and 58 samples of L. japonica ， L. macranthoides and L. dasystyla were collected. The total DNA of the samples were extracted， and the DNA of G. elegans ， L. japonica and L. macranthoides water extracts were extracted. Psb A-trn H sequence from G. elegans was amplified by PCR and sequenced unidirectionally， ClustulW was used to align psb A-trn H sequences of the G. elegans and L. japonica and its close species from GenBank database. Result： All samples were amplified by PCR with specific primer， DNA from G. elegans would be amplified 97 bp whereas PCR products from all of Lonicera samples had not bands. Conclusion： Specific PCR amplification can be used to identify G. elegans from L. japonica and its close species successfully and is an efficient molecular marker for authentication of G. elegans and L. japonica and its close species.
【摘要】 目的 建立測定人血漿中依諾沙星濃度的高效液相色譜方法。方法 血漿樣品經甲醇沉淀蛋白后，以乙腈∶0.05mol/L檸檬酸緩沖液(15∶85，pH3.5)為流動相，經HypersilBDS C18(4.6mm×150mm，5μm)色譜柱分離，345nm波長檢測。結果 依諾沙星在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內線性關系良好，低、中、高三個濃度的提取回收率為44.8%～51.1%，日內、日間相對標準差為3.15%～6.61%。結論 本方法準確、快速，可滿足臨床藥動學研究的要求。
【關鍵詞】 依諾沙星 高效液相色譜法 藥動學
Determination of enoxacin in human plasma by
ABSTRACT Objective An HPLC method was established for determination of enoxacin in human serum. Methods Serum protein was precipitated with methanol. The analysis was conducted with a HypersilBDS C18 (4.6 mm×150 mm， 5μm) column， acetonitrile∶0.05 mol/L citric buffer (15∶85， pH3.5) as mobile phase， and the detecting wavelengh was at 345 nm. Results The linear range enoxacin was 0.05～5.0 μg/ml and the recoveries were in the range of 44.8%～51.1% at three different concentrations. The RSD of intra and interday were in the range of 3.15%～6.61%. Conclusion This method is suitable for the pharmacokinetic study of enoxacin.
KEY WORDS Enoxacin; HPLC; Pharmacokinetics
依諾沙星又名氟啶酸，是第三代喹諾酮類廣譜抗生素，通過作用于細菌DNA螺旋酶，抑制細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。臨床上用于敏感菌所致的急性呼吸系統、泌尿系統、消化道及皮膚軟組織等感染的治療［1］。有關依諾沙星濃度測定的方法國內、外都有報道，有采用LC/MS/MS法［2］、熒光法［3］、微生物法［4］、微透析法［5］，常用HPLC紫外檢測［6，7］。本文建立了測定血漿中依諾沙星的高效液相色譜法，該方法簡便，快捷，并研究了該藥的體內藥動學行為，為臨床研究提供方法和依據。
1 儀器與試藥
HP1100系列高效液相色譜儀(Agilent公司)，GL20GII高速冷凍離心機(上海安亭科學儀器廠)。依諾沙星對照品(含量99.7%，山東羅欣藥業股份有限公司提供)；依諾沙星片(山東新華制藥股份有限產品，規格為每片200mg，批號0501084)。甲硝唑對照品(內標物，中國藥品生物制品檢定所)；乙腈、甲醇為色譜純；檸檬酸和三乙胺均為分析純。空白血漿由中國醫科大學附屬二院輸血科提供。
2 方法與結果
2.1 色譜條件
色譜柱為HypersilBDS C18柱(4.6mm×150mm，5μm)；流動相為乙腈∶檸檬酸緩沖液(15∶85，pH3.5)(緩沖鹽為每1000ml溶液加三乙胺6ml調至pH3.5)；流速1.0ml/min；檢測波長345nm；柱溫30℃。
2.2 血漿樣品處理
取血漿樣品0.5ml，于具塞塑料離心管中，補加50μl甲醇，加入內標(10μg/ml甲硝唑甲醇溶液)50μl，加甲醇1.0ml渦旋混合1min，10000r/min離心10min，移取上清液于另一潔凈試管中，55℃氮氣吹干上清，200μl甲醇溶解殘渣，取20μl上清液進樣，記錄色譜圖。
2.3 標準曲線
取0.5ml空白血漿，依次加入濃度為0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0和50.0μg/ml的依諾沙星標準系列的甲醇溶液50μl，配制相當于0.05、0.10、0.25、0.50、1.0、2.5和5.0μg/ml的血漿樣品，按“2.2”項下的方法操作，制備標準曲線。以待測物濃度C為橫坐標，待測物與內標物的峰面積比(Y)為縱坐標，用加權最小二乘法進行回歸運算，得直線回歸方程：
Y=0.8612C-0.00047 r=0.9977(n=3)
2.4 方法專屬性考察
在上述色譜條件下測得空白血漿、空白血漿加入標準品及實測血漿樣品的譜圖(Fig.1)。在本實驗條件下依諾沙星的保留時間約為3.05min，內標甲硝唑保留時間約為4.48min，血漿內源性物質對依諾沙星及甲硝唑無干擾。
2.5 方法精密度和回收率
制備濃度分別為0.1、0.5和2.5μg/ml的依諾沙星標準血漿樣品作為質控(QC)樣品，按“2.2”項下依法操作，每個濃度6個樣本，連續測定3d，以當日的標準曲線計算樣品的測得濃度，與配制的濃度對照，求得本法的精密度與準確度。另取相當于0.1、0.5和2.5μg/ml的標準品稀釋液，進樣20μl，記錄峰面積，考察提取回收率。結果見Tab.1。
2.6 穩定性考察
按“2.5”項下方法分別配制低、中、高三個濃度QC樣品，每個濃度進行6樣本分析經提取，室溫放置24h測定，結果RSD＜3%，表明血漿樣品室溫放置24h穩定。同法配制低、中、高三個濃度的QC樣品，經反復三次-20℃冰凍，室溫融化后測定樣品濃度，結果RSD＜5%，表明血漿樣品在凍融條件下穩定。
2.7 藥動學研究
A: Blank plasma; B: Plasma with standard material (2.5 μg/ml);
C: Plasma sample 1.5h after a single dose 1: Enoxacin; 2: IS
經醫學倫理委員會批準，選擇健康男性志愿者20名，平均年齡(22.4±0.8)歲，平均身高(1.73±0.05)m，平均體重(65.4±4.57)kg，試驗前體格檢查心電圖、肝、腎功能等各項指標均為正常。由本人簽署知情同意書。試驗日晨空腹服用依諾沙星片400mg，分別于給藥前和給藥后0.33、0.67、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、9.0、12.0和24.0h取靜脈血4ml，置肝素離心管中，離心、分離血漿，按“2.2”項下方法操作，測定血漿中依諾沙星的濃度，主要藥動學參數tmax、cmax、t1/2和AUC分別為(1.29±0.59)h、(3.47±0.84)μg/ml、(7.23±1.20)h和(21.5±4.23)μg·h/ml。平均藥時曲線見Fig.2。
3 討論
依諾沙星的標準品溶液經紫外掃描，最大吸收波長分別在274和345nm，在實際測定中我們采用345nm，雖然沒有274nm處響應值高，在實驗條件下血漿內源性雜質對樣品和內標無干擾，且可滿足體內樣品分析測定的需要。
本試驗優化了不同提取液、流動相，發現流動相在pH3.5的條件下分析依諾沙星和內標可得到很好的分離，且峰形對稱。采用有機溶劑提取、酸沉的方法均有內源性干擾，而采用甲醇和乙腈直接沉淀蛋白的方法無內源性干擾，用甲醇提取回收率相對要高，雖然回收率僅為50%左右，但高、中、低三個濃度下的提取回收率非常一致，提取物室溫放置穩定，且無內源性雜質干擾，重現性好。每個樣品的分析時間僅為5min，適合
本文所獲得的藥動學參數與國內外文獻［8，9］報道一致，為該藥臨床安全有效的應用及個體化給藥提供了參考依據。本文所用的方法準確、靈敏、快速，適用于藥動學研究。
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【關鍵詞】行政事業單位 固定資產 管理
一、行政事業單位固定資產管理存在的問題
行政事業單位的同定資產是指行政單位占有或者使用的單位價值在規定標準以上，使用年限在一年以上，并在使用過程中基本保持原有物質形態的資產。行政事業單位固定資產的核算管理工作，存在著諸多不規范、管理薄弱現象，主要表現在：
1、重購輕管，固定資產閑置浪費
行政事業單位固定資產購置的資金來源主要是財政撥款，由于重購輕管思想作祟，造成單位固定資產購置盲目。行政事業單位往往不是從本單位履行職能的需要出發，也很少對現有固定資產的使用效益進行分析論證，只是“兩手向上，伸手要錢”，不怕攤子大，不怕東西多，對本單位資產進行盲目配置。
2、固定資產管理制度不健全，資產管理責任不明確
在平時的財務管理中，多數行政事業單位由于領導的重視程度不夠，只注重對有嚴格的財務開支制度規定的單位公用經費的管理(比如對經費的開支權限、開支標準，差旅費的開支標準，小車油料維修，集體福利等方面的規定較多而且較為具體和明確)。對固定資產管理的制度和規定不健全，只在會計賬面上做出反映，缺少實物登記賬；資產領用沒有記錄，手續不完備，造成固定資產資產管理責任的不明確。
3、賬實不符問題
賬實相符是確保會計信息質量真實、準確的基本要求。造成賬實不符的原因，一是同定資產采購時項目被挪用，形成固定資產虛列；二是因歷史原因違規購建固定資產，而不入同定資產賬或部分入賬；三是會計差錯，即已報廢、盤虧的固定資產未及時進行賬務處理。
4、缺乏行之有效的監管機制
存在同定資產的盤點不及時，出售、報廢、轉讓固定資產不按規定的程序辦理，以至于有部分固定資產早已不存在，單位領導卻一無所知，或即使知道也不愿意加以處理，形成長期掛賬。再者有部分領導對于固定資產的處理過于輕率，有部分可以追回的資產或是礙于情面，或是怕麻煩不予追回，大筆一揮加以報損，造成資產的嚴重流失。單位機動車輛或其他固定資產出售、轉讓或報廢時不按規定的程序辦理相關手續。具體表現在：不對有關資產進行評估，擅自定價，或雖已報廢，也未及時進行賬務處理，造成有賬無物，在財產清查時形成財產損失。
5、固定資產利用率低
由于固定資產管理薄弱，內部控制度不健全，使得一些單位固定資產大量閑置，而另一些單位又重復購置固定資產，這樣就一方面造成了同定資產利用率低下，另一方面加大了財政支出的壓力。
二、固定資產管理問題的原因分析
1、制度不健全。行政事業單位會計核算的相關的法律法規不夠健全是導致行政事業單位周定資產管理存在問題的外部因素。與企業相比，我國事業單位的核算相關法律法規不夠健全，更新也不夠及時，沒有形成一整套完善的約束機制。同時，現行的會計制度還規定，行政事業單位的固定資產均不計提折舊，在報表上不反映同定資產的凈值，使得資產負債表反映不出固定資產的磨損程度。隨著時間的推移，固定資產的賬面價值與實際價值背離的程度越來越大，形成資產總量的虛增。
2、管理機構設置不規范。在宏觀管理層面上，有些行政事業單位國有資產的宏觀管理部門是財政部門，而有些單位則是國資部門。財政部門與國資部門的管理權限不清、職能交叉。
3、管理層對周定資產的使用和管理重視不夠。行政事業單位的所有物品、錢財均是單位的資產，其本質是一致的，只是存在形式上的差異。但是由于固定資產在購買時一次性攤銷成本，使用過程中不再計提折舊，這就不可避免地造成一種假象。即貨幣資產比實物資產更加重要，導致管理層對固定資產的使用和管理不夠重視。
4、內部制度不夠完善進一步導致了管理的弱化。單位固定資產內部控制制度不健全，大部分單位沒有建立固定資產購置、保管、使用、維護、調撥、報廢和盤存等相關制度。多數行政
事業單位國有資產管理都是由財會機構兼管，管得很不到位，財務人員不太了解固定資產的屬性，這限制了固定資產管理制度的完善和管理效果的提高。
5、人員因素。多數行政事業單位國有資產管理都是由財會機構兼管，由于專業的限制，管得很不到位，財務人員不太了解固定資產的屬性，這限制了固定資產管理制度的完善和管理效果的提高。另外有部分財務人員業務素質不高，對部分物品是否應記入固定資產難以區分。如部分單位大規模購入圖書，進行圖書室建設。對所購圖書就沒有記人固定資產核算。
三、優化行政事業單位固定資產管理的辦法
1、將固定資產購建納入財政統一預算
根據構建公共財政框架體系的總體目標，將所有行政事業單位上級撥人或單位自籌的固定資產購建資金納入財政預算管理。制定公平合理的行政事業單位固定資產配置標準，結合各單位工作性質與業務量大小進行綜合平衡，采用公共預算方式配置資產。任何行政事業單位的固定資產購置不論其資金來源如何，必須納入財政預算，實行政府采購，預算經人大審議批準后非經法定程序不得更改。
2、加大政府對行政事業單位固定資產的監管力度
將行政事業單位固定資產的產權收歸政府所有，財政部門代表政府進行統一管理、統一調配。財政在資產清查和產權移交的基礎上建立行政事業單位固定資產大型數據庫，實現管理信息化，根據工作需要進行統一調配，提高資產使用效率。對于單位“非轉經”的固定資產，政府委托財政部門組建資產管理公司統一接收、統一管理，按照市場經濟規則運營，經營收益歸政府所有。全額上繳財政。確保國有資產保值、增值。同時。根據國家對行政事業單位改革的要求，結合各單位實際情況，逐步采取拍賣經營權或產權的方式對“非轉經”資產進行處置，處置收益全額納入財政預算安排，真正實現政府退出市場，還利于民。
3、完善固定資產管理內控制度
制度化管理是搞好固定資產管理的重要手段，要管好用好固定資產。必須做到有章可循，有章必循，違章必究。具體做好以下幾項工作：第一、固定資產預算制度。行政事業單位每年應根據本單位實際發展需要及資金情況，合理安排屆定資產預算，預算批準后，一般不予突破，對“緊急需求”固定資產的報批應在耐度上有所規定，并從嚴掌握。第二、授權批準制度。船確審批人對固定資產購置的授權批準方式、權限、程序和責任。審批人不得越權審批，未經審批，不得采購。第三、組織責任制度。對購置、驗收、接收、環節指定專門部門或專人，明確其責任、具體工作要求，并相互稽核、職權分離。第四、賬簿記錄制度。固定資產管理部門和會計部門要完整保存固定資產的請購、審批文件、采購合同、招投標記錄，購置發票以及驗收報告、保管、使用、維修、處置等各項會計記錄，嚴防調換、遺失和損壞，并主動接受財政部門的監督和檢查。第五、同定資產盤點、處置制度。固定資產的使用和保管部門要定期對實物進行消盤盤點，做到賬實相符，防止資產流失。行政事業單位固定資產的報廢和轉讓，需經單位負責人批準后核銷；單位各部門對固定資產進行調配要遵循“合理配置、有效使用”的原則，并辦理內部調撥手續，及時進行變更登記。第六、固定資產維護制度。通過清查盤點，查明固定資產的使用、維護保養等情況是否正常，并對實物的盤虧和人為損壞進行賠償作出具體規定。及時發現和堵塞管理中的漏洞，妥善處理和解決出現的各種問題，保證固定資產的安全完整。
由于我國資本市場發展時間較短，國內學術界對資本結構的認識和研究也相對遲緩。目前，大多數研究我國上市公司資本結構的學者普遍認為：我國上市公司嚴重依賴于外部籌資，內部籌資所占比重平均最多不超過9%，且外部籌資中又以權益籌資為主（主要是股票籌資），權益籌資比重一般高達51%以上。關于資本結構的定義有廣義與狹義之分，廣義的資本結構是指企業資金來源中所特有的負債資本與權益資本之間的比例，狹義的資本結構則是指企業各種長期資本的比例。國外學者主要傾向于狹義的定義，這是因為：與負債比率、杠桿比率相比，資本結構通常嚴格地與公司經營所需的永久性或長期資本有關，所以，國外一般采用長期負債率這一指標來研究上市公司的資本結構。國內學者的研究則采用廣義的定義，所用的衡量指標是資產負債率，主要研究資本結構的特點以及資本結構、財務風險、企業價值的關系等。
（一）醫藥行業上市公司資本結構定量分析。
本文選取我國醫藥行業中最具代表性的5家上市公司進行分析，包括北京同仁堂、哈藥集團、國藥股份、東阿阿膠和南京醫藥，并分別從負債與所有者權益結構比和債務結構這兩個角度分析我國醫藥行業上市公司的資本結構。前者采用資本負債率來衡量負債與所有者權益結構比，后者采用銀行借款債務率來衡量債務結構。
1.負債與所有者權益結構比分析。
資本負債率是反映負債與所有者權益結構比的重要指標，該指標值的高低能說明企業的負債與所有者權益的比例是否合理，一般情況下，我們認為資本負債率為1時的資本結構是最合理的，比較成熟的企業資本負債率可達到1.5，但是不同行業對資本負債率的要求也不同。從表1可以看出，2010-2012年5家上市公司中，資本負債率低于1的有3家，分別是北京同仁堂、哈藥股份和東阿阿膠，資本負債率高于1的有2家，分別是國藥股份和南京醫藥。其中，資本負債率最低的是東阿阿膠，資本負債率最高的是南京醫藥。由此可見，很多醫藥行業的上市公司仍然以穩健型的資本結構為主，認為權益融資具有永久性，無固定到期日，也無償還的上下限，還可以減少利息的支出，從而提高企業的經濟效益，而債務資本利息確定，到期還本付息，給企業帶來財務負擔和經營風險。因此，在籌集資金時，大多數上市公司視權益融資為首要選擇，對于負債過于謹慎，表現為上市后極力擴大股票發行額度，而且分配方案也多以配股為主，很少支付現金股利。
2.債務結構分析。
企業債務包括銀行借款債務、企業債券、融資租賃、商業信用等。一般情況下，企業取得銀行借款的限制條件較多，比如規定企業的資金用途，要求到期償還本金支付利息，企業若不能及時償還，便會陷入財務危機。2010-2012年5家上市公司的債務結構中，北京同仁堂和南京醫藥的銀行借款債務所占比重較大。其中，南京醫藥的銀行借款債務率最高，三年來均超過30%；變化比較明顯的有北京同仁堂和國藥股份，北京同仁堂的銀行借款債務率呈現下降趨勢，這主要是由于該公司近年來考慮采用企業債券籌資所致，而國藥股份在2010年和2011年均未涉及銀行借款業務，直至2012年開始采用銀行借款方式籌資。
（二）醫藥行業上市公司呈現的資本結構特征。
綜上所述，我國醫藥行業上市公司的資本結構表現為以下特征：一是資本負債率較低，從計算結果可以看出，除南京醫藥外的4家上市公司的平均資本負債率為0.75左右；二是負債結構不合理，很多企業的流動負債所占比重較高；三是長期融資中更傾向于股權融資。我國的資本市場尚處于成長階段，市場秩序和金融監管方面還需要進一步完善，不合理的資本結構必然會引起一系列的財務風險，這對企業的發展是十分不利的。筆者認為，我國企業債券市場相對落后，企業債券發行的審核方式還停留在行政審批制，企業債券利率與銀行利率掛鉤，企業債券無法根據市場需求來確定利率，這大大降低了企業債券市場的籌資效率。而股票市場的投機者較多，使上市公司的管理缺少有效的監督機制。
二、醫藥行業上市公司資本結構對財務風險的影響分析
衡量資本結構對財務風險的影響程度可以通過計算財務杠桿系數來分析，財務杠桿系數（DFL）是用來反映企業稅后利潤的變動率相當于息稅前利潤變動率的倍數。具體計算公式為：DFL=稅后利潤變動率/息稅前利潤變動率=息稅前利潤/（息稅前利潤-年利息）由上述公式所計算的財務杠桿系數較大時，說明企業的財務杠桿效應和財務風險越高；當財務杠桿系數較小時，說明企業的財務杠桿效應和財務風險越低。下面以5家上市公司2010年和2012年的平均資本負債率為例分析醫藥行業上市公司資本結構對財務風險的影響。假設某公司的銷售收入為135000萬元，固定成本21600萬元，變動成本102000萬元，息稅前利潤11400萬元，非流動資產135700萬元，債務年利率8%，公司所得稅稅率25%。1.2010年平均資本負債率為1.7時，資產負債率約為63%。DFL=11400/（11400-135700×63%×8%）=2.5當息稅前利潤增長1倍時，普通股每股稅后利潤將增長2.5倍，這就表現為財務杠桿效應，當息稅前利潤下降1倍時，普通股每股稅后利潤將下降2.5倍，這就表現為財務風險。2.2012年平均資本負債率為1.8時，資產負債率約為64%（其他因素不變）。DFL=11400/（11400-135700×64%×8%）=2.56當息稅前利潤增長1倍時，普通股每股稅后利潤將增長2.56倍；反之，則降低2.56倍。由此可見，資本結構的變化將引起財務杠桿效應的變化，隨之產生一定的財務風險。從上述計算過程可以看出：醫藥行業上市公司的平均資本負債率變動0.1個單位時，財務杠桿系數就會變動0.06個單位，也就是說產生財務風險的概率變大了，因此企業應該通過優化資本結構，以更好地規避即將產生的財務風險。
三、優化醫藥行業上市公司資本結構，控制財務風險的對策建議
（一）對公司的資本結構實施戰略化管理。
醫藥行業上市公司應對資本結構實施戰略管理，以增強自身的競爭力。為提高企業競爭力，保證有充足的資金投入，需要對企業資本構成的發展方向進行全局性、長期性和創造性的謀劃。對資本結構的戰略化管理可以幫助公司制定長遠的發展戰略，支持公司的良性運行及穩定發展。
（二）對資本結構進行合理設計以實現成本與收益的平衡。
政府可以通過大力發展企業債券市場，鼓勵醫藥行業上市公司進行債權融資。一方面可以健全公司債券的發展，為投資者提供一種較好的投資方式；另一方面使公司的資本結構趨于合理，有利于投資者的長遠利益和資本市場的穩定發展。另外，上市公司應結合自身情況充分考慮負債的利息抵稅效應和財務杠桿效應，合理安排債務結構和融資次序，從而最大限度地降低資金成本和財務風險。
（三）對財務人員加強意識教育，樹立風險管理觀念。
上市公司需要對企業的所有財務人員進行風險防范意識的教育，樹立正確的風險管理觀念。為了有效防范可能發生的財務風險，企業必須從長遠利益著眼，建立和健全企業財務風險防御機制。
四、結語
1月末，又有一只醫藥行業基金進入市場――自1月30日日至2月24日，華寶興業醫藥生物優選股票型基金正式發行。
該基金股票投資比例為基金資產的60%-95%，其中投資于醫藥生物相關股票的比例不低于股票資產的80%，包含化學原料藥、化學藥制劑、中藥飲片、中藥制劑、醫療器械、醫藥商業、醫療服務、生物制藥和生物農業等。
據華寶興業基金介紹，選在龍年之始推出醫藥生物基金，一方面是瞄準了該行業“黃金十年”的成長機遇；另一方面市場經歷前期大跌后，目前醫藥行業估值僅19倍，處于歷史最低位，一些前期預期過高的小股票正在去泡沫，許多個股的投資價值已非常顯著。
在各種行業基金中，醫療藥品作為市場關注的焦點板塊，其行業基金也得到了較快的發展，已初具規模。投資于醫藥行業基金無需對特定的醫藥產品有非常深入的專業知識，還可以使得個股風險在行業內部得到充分的分散，在收益水平較為穩定的基礎上還能分享新藥開發帶來的部分成長收益。
醫藥類基金現身晚
好買基金研究員劉天天分析指出，雖然醫藥行業是大部分偏股型基金重倉配置的行業之一，但集中投資于此的行業基金數量并不是很多，在目前開放式基金名稱中帶有“醫”或“藥”字樣的基金中，共有2支開放式股票型基金：易方達醫療保健（110023）和匯添富醫藥保健（470006）。兩只基金分別成立于2011年1月28日和2010年9月21日。此外，在私募基金中也有從容旗下的幾只醫療類基金集中于醫藥行業。
由于國內的醫藥類上市公司成立時間較晚，資產規模也相對較小，導致其主營業務集中程度較高，行業代表性較強。在行業指數逐步成熟的同時，專門投資于該行業的行業基金也初步形成。
易方達醫療保健和匯添富醫藥保健的成立時間相對較晚，但行業特征都比較突出，契約中對于投資方向的定義都有明確定義，二者都看好未來中國醫藥保健行業未來的發展，希望通過投資具有較強競爭優勢的公司來獲得中長期的收益。與其他行業基金相比，其投資范圍定義比較嚴謹，使其結果與大盤表現間的差異性較大，從而造成行業特征比較清晰。
商品類基金投資范圍
基金名稱 投資方向
易方達醫療保健 本基金通過投資具有較強競爭優勢的醫療保健行業上市公司，把握中國醫療保健行業發展中的投資機會，力爭實現基金資產的長期穩健增值。投資于上海申銀萬國證券研究所有限公司界定的醫藥生物行業股票的比例不低于股票資產的85%。
匯添富醫藥保健 隨著中國經濟的持續增長和中國醫療衛生保障體系的不斷完善，人們在醫藥保健方面的投入將不斷增加，醫藥保健行業將長期受益。本基金發掘相應上市公司中所蘊含的投資機會，通過主動的投資組合管理以努力獲取中長期超額收益。本基金以醫藥保健行業上市公司為股票主要投資對象，投資于醫藥保健行業上市公司股票的資產占股票資產的比例不低于80％。
數據來源：好買基金研究中心
此外，兩只基金業績的比較標準都是基于專門的醫藥生物指數，而并非像其他股票型基金一樣單純的與滬深綜合指數相比。
從行業特點上來看，上述兩個醫藥指數的市盈率和市凈率都要大幅高于大盤指數，而指數的年均漲幅也遠超滬深300指數，符合成長性行業的特征。同時，醫藥指數受到物價變化的影響要弱于整體市場，又體現了該行業的防御性。
公私募醫藥基金旗鼓相當
研究易方達醫療保健基金可以發現，其成立以來持倉的平均行業分布情況來看，其持股相對集中，所涉及行業較少，有超過8成的資金都配置在醫藥生物行業，其他占比較高的行業還有批發零售和機械設備。基金成立以來的配置逐步向輕工業和服務業漂移，其2011年上半年曾少量持有的石化行業在下半年被社會服務和食品飲料兩個行業所替代，而基金在機械設備行業上的配置有上升趨勢，該行業的風險也會對基金凈值產生較大的影響。
易方達醫療保健的主動管理并未明顯增加其收益的波動性。基金在歷史上戰勝滬深300指數的概率為47.06%，略低于5成。易方達醫療保健目前的收益主要來源于市場的整體變動，在選股擇時方面尚未表現出很明顯的優勢。
而針對匯添富醫藥保健基金，根據基金2011年來持倉的平均行業分布情況，除了將85%左右的股票倉位配置在醫藥生物行業外，匯添富醫藥保健在機械設備和批發零售這兩個行業上也集中了相對較多的資金。與易方達醫藥保健不同的是它還配置了一部分石油化工和信息技術行業的個股。從4個季度的變化來看，醫藥生物行業的配比不斷上升，行業集中度提高，此外基金還一直在增配批發零售業，該行業在下半年已成為除醫藥生物外持倉比例最高的行業。
數據顯示出匯添富醫藥保健的年化超額收益較低，僅為3.69%，戰勝基準的比例稍高，約為50.98%。此外，其年化波動率指標則超過了同期基準，年化標準差達到20.73%，約為比較基準標準差的1.11倍，基金凈值的波動性較大一方面與其配置相對集中有關，另一方面可能也源于其股票倉位較高。
2011年以來，匯添富醫藥保健基金在選股方面表現欠佳，但是卻具有顯著的擇時能力，在一定程度支撐了基金的業績。與易方達醫療保健相比，其受到滬深300指數的影響并不顯著，可能有以下原因：該基金成立時間較長，在投資上主動性更強；醫藥指數在下半年與大盤指數的相關性顯著提高，
醫藥行業除了得到公募基金的青睞外，也吸引了眾多私募基金的關注，目前在私募領域也有一些專門投資于該行業的基金，其中比較有特色的是從容旗下的從容醫療、從容醫療2期、從容內需醫療3期、從容醫療5期、從容醫療精選和從容醫療7期六只。其成立的時間與前兩只公募行業基金相當，從2011年前成立的從容醫療和從容醫療2期來看，這兩只私募基金選股擇時能力并不顯著，主要的差異仍然是來自于大盤收益的變化。總體來說和兩只公募醫藥類基金的表現相當。
國內基金市場發展速度很快，行業基金不斷涌現并迅速成熟，較晚出現的醫藥行業基金已經在很大程度上改善了商品類基金行業特征表現不足的弊端，從基金契約和比較基準設立都反映了該行業的特點，醫藥行業基金的防御性和成長性有著較好的表現。當前公私募醫藥基金目前差異不大，收益率水平相當，未來還有比較廣闊的提升空間。
對于資產配置來說，在對經濟周期有比較確定判斷的基礎上，投資者可以在滯脹期增配醫藥類基金，而在復蘇期減配該類基金，而在過熱和衰退期的話，還需要結合該行業基金投資個股的成長性等因素進行更深入的分析。
