生物藥品行業(yè)發(fā)展8篇

時(shí)間:2023-10-09 09:27:54

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生物藥品行業(yè)發(fā)展

篇1

關(guān)鍵詞 (生物藥品食品 成本管理 研究

一、目前(生物)藥品食品企業(yè)的整體成本管理概述

對于(生物)藥品食品行業(yè)而言,成本管理具有相當(dāng)重要的意義和必要性。從行業(yè)發(fā)展的角度來講,成本管理關(guān)系到企業(yè)能否取得預(yù)期利潤,關(guān)系到企業(yè)能否在競爭中處于優(yōu)勢地位。所以,開展(生物)藥品食品行業(yè)成本管理具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和必要性。(生物)藥品食品行業(yè)的成本管理主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

1.(生物)藥品食品行業(yè)的原材料成本管理

對于(生物)藥品食品企業(yè)而言,原材料成本是主要成本之一,如果不能對原材料成本進(jìn)行有效管理,將會(huì)加大企業(yè)整體成本,削弱行業(yè)整體利潤水平,不利于行業(yè)的整體發(fā)展。為了有效研究原材料的成本管理情況,我對11家企業(yè)的原材料成本管理情況進(jìn)行了抽查,其中完全開展原材料成本管理的10家,原材料成本管理有效降低了整體成本,降幅接近5%,說明原材料成本管理的作用還是比較顯著的。

2.(生物)藥品食品行業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)成本管理

在(生物)藥品食品行業(yè)中,產(chǎn)品生產(chǎn)成本管理是一個(gè)重要的環(huán)節(jié),我們必須采取有效措施在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,有效降低并控制生產(chǎn)成本,保證盈利達(dá)到預(yù)期水平。從我抽取的11家企業(yè)中,普遍開展了有效的產(chǎn)品生產(chǎn)成本管理,其中有8家企業(yè)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品生產(chǎn)成本管理標(biāo)準(zhǔn)化,將產(chǎn)品生產(chǎn)成本管理當(dāng)作企業(yè)管理的重要項(xiàng)目。在這11家企業(yè)中,產(chǎn)品生產(chǎn)成本降低了3個(gè)百分點(diǎn)。

3.(生物)藥品食品行業(yè)的銷售運(yùn)營成本管理

(生物)藥品食品行業(yè)的銷售鏈條是一個(gè)重要環(huán)節(jié),企業(yè)能否取得盈利,一定程度上取決于銷售運(yùn)營是否成功。因此,銷售運(yùn)營成本對于(生物)藥品食品企業(yè)來說非常關(guān)鍵。從我選取的11家企業(yè)中,對于銷售運(yùn)營成本的控制目標(biāo)有著不同的規(guī)定,但是在實(shí)際運(yùn)行的時(shí)候,其管理原理和管理手段是相同的,都是通過壓縮非正常銷售成本支出來降低銷售運(yùn)營成本的。多數(shù)企業(yè)的銷售成本控制目標(biāo)普遍定在了5%之內(nèi)。

二、對(生物)藥品食品企業(yè)成本管理的初步研究

為了更好的研究(生物)藥品食品行業(yè)的整體成本管理情況,我對11家(生物)藥品食品企業(yè)進(jìn)行了深入研究,對這些企業(yè)的成本管理有了初步的認(rèn)識(shí),不但認(rèn)識(shí)到了成本管理的必要性,也對成本管理的開展和取得的成果有了全面的認(rèn)識(shí)。

1.多數(shù)企業(yè)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到了成本管理的重要性,認(rèn)真開展了成本管理工作

對于(生物)藥品食品企業(yè)而言,成本管理是非常重要的,多數(shù)企業(yè)都把成本管理當(dāng)作提高效益的重要手段,都對成本管理的重要性引起了足夠的重視,都在企業(yè)運(yùn)營中認(rèn)真開展了成本管理工作。最直接的證明就是11家被研究企業(yè)目前全都開展了成本管理工作,并將成本管理工作放在了工作的首位,多數(shù)企業(yè)都將成本管理工作明確寫入了企業(yè)管理規(guī)程中,并有專門的部門負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行。

2.企業(yè)普遍將成本管理納入到了企業(yè)管理體系中,強(qiáng)調(diào)了成本管理的意義

在被研究企業(yè)中,普遍將成本管理納入到了企業(yè)管理體系中來,對于成本管理的重要性有了清醒的認(rèn)識(shí),不但在實(shí)際企業(yè)管理中將成本管理放在比較重要的位置,還強(qiáng)調(diào)了成本管理的重要意義。在11家被研究的企業(yè)中,全部建立了標(biāo)準(zhǔn)化的成本管理體系,成本管理覆蓋率達(dá)到了100%,完成了成本管理體系的建立和有效運(yùn)行,保證了企業(yè)的所有生產(chǎn)經(jīng)營管理行為都圍繞著成本管理來進(jìn)行。

3.在被研究的企業(yè)中,成本管理工作普遍取得了積極效果

在被研究的企業(yè)中,由于都開展了成本管理工作,因此企業(yè)的原材料成本、生產(chǎn)運(yùn)營成本和銷售成本得到了有效的控制,企業(yè)的效益得到了有效保證,企業(yè)取得了理想的經(jīng)營業(yè)績,完成了預(yù)期的經(jīng)營目標(biāo)。在11家被研究企業(yè)中,我分析了實(shí)行成本管理之后的季度業(yè)績報(bào)表,發(fā)現(xiàn)這些企業(yè)的業(yè)績普遍出現(xiàn)了一定程度的增長,利潤增長幅度在10%左右,成本降幅在12%左右。

三、目前(生物)藥品食品企業(yè)成本管理的問題和不足

通過對11家(生物)藥品食品企業(yè)的成本管理研究,雖然都開展了成本管理工作,并且也取得了一些積極效果,但是同時(shí)也反映出一些突出的問題和不足,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

1.(生物)藥品食品企業(yè)雖然開展了成本管理,但是缺乏必要的管理手段

在被研究的(生物)藥品食品企業(yè)中,雖然都開展了成本管理,但是管理效果并沒有達(dá)到最理想的程度,在管理手段方面,還比較欠缺,對待具體的管理過程,還顯得比較稚嫩。在被研究的11家企業(yè)中,雖然有10家企業(yè)均開展了成本管理工作,但是真正將成本管理工作當(dāng)作企業(yè)管理工作落實(shí)到位的不到5家,管理手段還停留在初級階段,亟待加強(qiáng)。

2.(生物)藥品食品企業(yè)的成本管理還有進(jìn)一步提升的空間

在我所研究的(生物)藥品食品企業(yè)中,出現(xiàn)的比較突出的問題是成本管理工作流于表面,沒有深入下去,在工作流程和工作程序上還需要進(jìn)一步規(guī)范,使成本管理工作能夠取得更好的效果。從11家被研究的企業(yè)來看,能把成本管理工作做細(xì)做扎實(shí)的,只有6家企業(yè),占比僅僅達(dá)到50%,由此可見,(生物)藥品食品企業(yè)的成本管理工作任重而道遠(yuǎn),還有許多工作需要做。

3.(生物)藥品食品企業(yè)的成本管理沒有對原材料、生產(chǎn)過程、銷售經(jīng)營過程的成本實(shí)現(xiàn)完全的管理和掌控

在我研究的11家(生物)藥品食品企業(yè)中,雖然均對原材料、生產(chǎn)過程、銷售經(jīng)營過程實(shí)現(xiàn)了成本管理,但是成本管理工作沒有做到精細(xì)化,導(dǎo)致在這三個(gè)過程中成本管理沒有實(shí)現(xiàn)完全的管理和掌控。最值接的證明就是在11家被研究企業(yè)中,在三個(gè)過程都開展成本管理的企業(yè)只占到企業(yè)總數(shù)的52%,并且在已經(jīng)開展成本管理的企業(yè)中,管理工作還存在粗枝大葉的情況,因此,不但要加強(qiáng)成本管理的力度,還要注重成本管理的手段。

四、對(生物)藥品食品行業(yè)成本管理的探討

通過我的深入研究和分析,我對(生物)藥品食品行業(yè)的成本管理有了初步的認(rèn)識(shí),對此,我結(jié)合多年的工作實(shí)際,對(生物)藥品食品行業(yè)現(xiàn)有的成本管理提出幾點(diǎn)建議:

1.(生物)藥品食品企業(yè)要想實(shí)現(xiàn)成本管理的高效性,就要對成本管理工作引起足夠的重視,并加大工作力度

從我研究的(生物)藥品食品企業(yè)來看,對成本管理工作都引起的足夠的重視,這一點(diǎn)我們要繼續(xù)保持,要持續(xù)不斷的推進(jìn)成本管理工作,同時(shí)加大工作力度,取得成本管理的積極效果。此外,要將成本管理寫入企業(yè)的管理規(guī)程之中,并建立成本管理考核細(xì)則,將成本管理與財(cái)務(wù)管理放在同樣的位置,在企業(yè)中建立專門的成本管理部門,負(fù)責(zé)成本管理工作的開展與執(zhí)行。

2.(生物)藥品食品企業(yè)必須在整個(gè)生產(chǎn)運(yùn)營過程中堅(jiān)持成本管理,并提高實(shí)效

從實(shí)際的經(jīng)驗(yàn)來看,(生物)藥品食品企業(yè)要想提高成本管理的實(shí)際效果,就必須在整個(gè)生產(chǎn)運(yùn)營過程中堅(jiān)持成本管理,依靠成本管理這一有效手段。細(xì)化企業(yè)的所有生產(chǎn)經(jīng)營流程,將成本管理納入到企業(yè)的管理范圍之內(nèi),建立適合企業(yè)實(shí)際的成本管理規(guī)程,便于企業(yè)操作和執(zhí)行,達(dá)到提高成本管理實(shí)效的目的。

3.(生物)藥品食品企業(yè)要通過規(guī)范成本管理工作程序,細(xì)化工作流程來達(dá)到提升成本管理質(zhì)量的目標(biāo)

從目前的(生物)藥品食品企業(yè)的成本管理工作情況來看,還需要進(jìn)一步的細(xì)化和規(guī)范,在今后的企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)營實(shí)際中,我們要通過細(xì)化工程流程、規(guī)范成本管理工作程序來不斷提升成本管理質(zhì)量。具體手段可以概括為:建立制度,細(xì)化流程、全過程覆蓋、構(gòu)建成本管理體系和建立成本管理考核制度。通過認(rèn)真細(xì)致的工作,將成本管理工作落實(shí)到位。

參考文獻(xiàn):

[1]司春麗.做好生物藥品食品行業(yè)成本管理的重要意義.中國中醫(yī)藥雜志.2011.2.

篇2

1、醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)保持較快的增長態(tài)勢

2、醫(yī)藥工業(yè)效益水平穩(wěn)中趨升,盈利水平增速放緩

3、進(jìn)出口總額保持一定增長,呈現(xiàn)高出低進(jìn)的態(tài)勢

4、市場消費(fèi)需求活躍,醫(yī)藥商業(yè)購銷穩(wěn)步增長

5、醫(yī)藥商業(yè)效益水平持續(xù)走低

6、行業(yè)生產(chǎn)銷售集中度和經(jīng)濟(jì)效益集中度顯著提高

7、醫(yī)藥零售市場競爭進(jìn)一步加劇

8、農(nóng)村消費(fèi)市場逐漸成為醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)新的增長點(diǎn)

9、醫(yī)藥市場消費(fèi)結(jié)構(gòu)繼續(xù)呈現(xiàn)多層次的變化趨勢

二、2005年影響我國醫(yī)藥市場重要因素與事件回顧

1.我國醫(yī)療保障制度推行

隨著我國醫(yī)療保障制度的逐步推行,2005年,我國在90%以上的地方實(shí)施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度,醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋人數(shù)將達(dá)到8000萬人。參保人數(shù)的不斷上升,意味著潛在消費(fèi)群體將迅速擴(kuò)張,醫(yī)保用藥在醫(yī)藥消費(fèi)中所占比重將會(huì)繼續(xù)增加,從而為中國醫(yī)藥市場特別是主流醫(yī)藥市場注入了新的需求動(dòng)力。

2.我國醫(yī)藥流通體制改革深化

?2005年是我國醫(yī)藥流通體制改革繼續(xù)向縱深發(fā)展的一年。“三項(xiàng)制度”改革的進(jìn)一步深化,藥品集中招標(biāo)采購將進(jìn)一步規(guī)范完善,藥品價(jià)格更趨市場化;后GSP時(shí)代來臨;藥品分類管理提速等,都加劇了企業(yè)之間的競爭,市場會(huì)顯得相對狹窄,OTC市場的競爭將異常激烈,從而給企業(yè)的經(jīng)營和管理提出了更高的要求。

3.藥品價(jià)格調(diào)整

國家發(fā)改委于2005年9月28日宣布,從2005年10月10日起降低22種藥品的最高零售價(jià)格,平均降幅40%左右,最大降幅達(dá)到63%,降價(jià)金額約為40億元。這是我國第17次藥品降價(jià),也是降價(jià)幅度最大的一次。國家對藥品價(jià)格調(diào)控力度進(jìn)一步加大,一方面使企業(yè)盈利空間不斷下降,另一方面也促進(jìn)了藥品消費(fèi)市場的進(jìn)一步擴(kuò)大。

4.新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度

2005年8月10日,國務(wù)院第101次常務(wù)會(huì)議決定,從2006年開始,提高中央和地方財(cái)政對參加“新農(nóng)合”農(nóng)民的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn),并且根據(jù)規(guī)劃,到2006年,“新農(nóng)合”試點(diǎn)覆蓋面將擴(kuò)大到全國縣(市、區(qū))總數(shù)的40%,2007年達(dá)到60%,2008年在全國基本推行,2010年實(shí)現(xiàn)基本覆蓋農(nóng)村居民的目標(biāo)。這意味著,未來5年內(nèi),“新農(nóng)合”制度的推行將帶來大約450億元的醫(yī)藥市場空間,今后農(nóng)村醫(yī)藥市場將成為整體醫(yī)藥市場新的增長點(diǎn)。

5.醫(yī)療改革進(jìn)程

我國醫(yī)療體制改革和醫(yī)療體制改革沒到位,50%的城市人口和83%的農(nóng)村人口沒醫(yī)療保險(xiǎn)。2005年7月底,國務(wù)院發(fā)展研究中心向社會(huì)公布醫(yī)療改革報(bào)告,提出中國醫(yī)療改革基本不成功。目前,醫(yī)療體制市場化改革的主要模式一種是產(chǎn)權(quán)置換,由公有公營變成民有民營;另一種模式雖然產(chǎn)權(quán)不變,還是國有事業(yè)單位的性質(zhì),享受各種稅費(fèi)優(yōu)惠,但完全實(shí)行企業(yè)化經(jīng)營,以追求利潤最大化為目標(biāo);還有就是兩者雜揉,許多公立醫(yī)院與民間資本聯(lián)合辦醫(yī)。在明確了醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)公益性第一的目標(biāo)之下,推行覆蓋面廣泛的公共醫(yī)療改革措施,引入市場化方式、提供差別化的醫(yī)療服務(wù)已經(jīng)成為社會(huì)各界的共識(shí)。可以預(yù)計(jì),新方案將為老百姓帶來享受醫(yī)改成果的喜悅,更將為醫(yī)藥市場鞏固正日益脆弱的消費(fèi)信心。

6.匯率政策調(diào)整

2005年7月21日匯率政策的調(diào)整是匯率形成機(jī)制的根本性變革,其結(jié)果是人民幣升值,就短期內(nèi)對不同產(chǎn)業(yè)的影響看,程度是不同的,而對產(chǎn)業(yè)內(nèi)部不同子產(chǎn)業(yè)的影響也有一定差異。就醫(yī)藥工業(yè)來看,我國化學(xué)原料藥行業(yè)受的負(fù)面影響比較大;對化學(xué)制劑藥和生物藥品的影響主要反映在國外新特藥的進(jìn)口價(jià)格將會(huì)下降,間接壓縮了國內(nèi)仿制藥的盈利空間,國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品的價(jià)格會(huì)有所降低;對醫(yī)療器械行業(yè)的影響是造成進(jìn)口產(chǎn)品價(jià)格更具有競爭力;而對中藥行業(yè)的影響相對較輕。

三、2005年中國醫(yī)藥市場分析

(一)我國藥品行業(yè)2005年發(fā)展情況分析

1、我國藥品市場發(fā)展特點(diǎn)

(1)化學(xué)原料藥工業(yè)銷售持續(xù)向好

(2)化學(xué)藥品制劑工業(yè)處于增長平穩(wěn)期,創(chuàng)仿結(jié)合仍有可為

(3)中藥工業(yè)運(yùn)行基本平穩(wěn)

(4)生物制藥工業(yè)銷售增幅有所回落

2、我國藥品行業(yè)存在的主要問題

在藥品市場快速發(fā)展的同時(shí),我國藥品行業(yè)還存在一些亟待解決的問題:

(1)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)亟待產(chǎn)業(yè)升級

(2)以企業(yè)為中心的技術(shù)創(chuàng)新體系尚未形成

(3)醫(yī)藥流通體系尚不健全

(4)制劑品種與原料藥品種不相匹配

(5)醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口結(jié)構(gòu)不合理

(二)2005年我國保健品市場發(fā)展情況及趨勢分析

1、近年來我國保健品行業(yè)發(fā)展總體趨勢

近年來,我國保健品行業(yè)的發(fā)展一直倍受矚目。2000年,中國保健品行業(yè)達(dá)到輝煌的頂峰,市場規(guī)模達(dá)到500億元。隨后幾年市場則迅速轉(zhuǎn)入低迷,2001年、2002年銷售額分別下降了43%和29.8%,2002年銷售額僅為200億元。2003年在初突如其來的SRAS疫情的刺激下,保健品行業(yè)明顯回暖,當(dāng)年銷售額就達(dá)到300億元,銷售額同比增幅高達(dá)50%;2004年市場延續(xù)了2003年的上升勢頭,銷售額為340億元,銷售額同比增幅為13.3%,雖低于2003年增幅但依舊保持了平穩(wěn)增長的勢頭,呈現(xiàn)出良好的運(yùn)行態(tài)勢;2005年我國保健品市場繼續(xù)保持平穩(wěn)增長態(tài)勢,銷售額突破了400億元大關(guān),同比增長15%。據(jù)商務(wù)部預(yù)測,2009年我國保健品市場規(guī)模將達(dá)到683.8億元,年均復(fù)合增長率達(dá)到15.24%,中國將會(huì)成為世界保健品增長最快的市場。

2、我國保健品行業(yè)存在的主要問題

(1)低水平重復(fù)生產(chǎn)現(xiàn)象嚴(yán)重

(2)產(chǎn)業(yè)法規(guī)不完善,市場發(fā)育不足

(3)產(chǎn)品科技含量低,研發(fā)力量薄弱

(4)重視廣告促銷,忽視提高質(zhì)量

(三)2005年我國醫(yī)療器械市場發(fā)展分析

1、我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展走勢

我國醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)過30年的努力,建立了較為完善的科研開發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系。醫(yī)療器械行業(yè)已成為我國高科技領(lǐng)域頗具發(fā)展前景的生力軍,我國醫(yī)療器械市場的規(guī)模容量由2000年的450億元人民幣增加到2005年的860億元人民幣,中國醫(yī)療器械市場的銷售額每年保持在14%左右的增速。

2、我國醫(yī)療器械行業(yè)存在的主要問題

(1)國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的競爭能力令人擔(dān)憂

(2)醫(yī)療器械行業(yè)技術(shù)水平有待提高

(3)醫(yī)療器械行業(yè)缺乏知名品牌

(4)醫(yī)療器械進(jìn)出口結(jié)構(gòu)不合理

四、影響我國醫(yī)藥市場未來發(fā)展的因素分析

1、全球醫(yī)藥市場的發(fā)展

2、日益增長的醫(yī)藥保健需求

3、中國步入老齡化社會(huì)

4、農(nóng)村醫(yī)藥消費(fèi)市場的發(fā)展

5、國家相關(guān)政策影響

五、2006年我國醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢分析

(一)2006年我國醫(yī)藥市場發(fā)展總體趨勢

1、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)將保持快速發(fā)展

2、市場藥品價(jià)格總體走低,第三終端市場活躍

3、行業(yè)集中度將進(jìn)一步加大,并購、重組仍是主題

4、農(nóng)村醫(yī)藥市場將有較大發(fā)展,推動(dòng)農(nóng)村藥品市場仍需多管齊下

5、OTC市場將迎來大發(fā)展

(二)醫(yī)藥市場分行業(yè)發(fā)展趨勢

1、我國藥品市場發(fā)展趨勢分析

醫(yī)藥技術(shù)的飛速發(fā)展,國外醫(yī)藥企業(yè)的虎視眈眈,藥品零售價(jià)格的持續(xù)下降,都將給藥品市場帶了機(jī)遇與挑戰(zhàn):

(1)繼續(xù)保持以化學(xué)藥為主、中藥為輔、生物制藥為補(bǔ)充的格局

(2)天然藥物熱潮涌起,中藥現(xiàn)代化成為熱點(diǎn)

(3)醫(yī)藥制造企業(yè)盈利水平仍將下降,藥品價(jià)格進(jìn)一步下降

(4)醫(yī)藥零售業(yè)繼續(xù)保持快速發(fā)展

2、我國保健品行業(yè)未來發(fā)展趨勢

(1)保健品市場繼續(xù)保持高速發(fā)展

(2)保健品價(jià)格總體水平將下降,不同種類產(chǎn)品價(jià)格發(fā)展趨勢不同

(3)新資源、高技術(shù)、方便劑型的保健品將成為主流

(4)營銷手段日益多樣化,直銷渠道將成新寵

3、我國醫(yī)療器械市場未來發(fā)展趨勢

近年來,我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速,再加上龐大的消費(fèi)群體和政府的積極支持,2006年我國醫(yī)療器械市場發(fā)展空間將變得更為廣闊,主要表現(xiàn)在三個(gè)方面:

(1)醫(yī)療器械市場容量將進(jìn)一步擴(kuò)大

(2)高精尖、中高檔醫(yī)療器械需求將進(jìn)一步加大,國外公司壟斷高端市場

篇3

醫(yī)藥行業(yè)中具有良好成長性的小公司有時(shí)會(huì)比龍頭公司更被投資者看好。國際上醫(yī)藥行業(yè)的靜態(tài)市盈率在20倍左右;龍頭公司2004年的動(dòng)態(tài)市盈率平均約為19倍;預(yù)計(jì)2005年為17倍。全球最大的醫(yī)藥企業(yè)PFIZER INC,目前市盈率僅16倍,2005年預(yù)測市盈率僅13.46倍――該龍頭公司的定價(jià)低于行業(yè)平均水平。

中國的醫(yī)藥行業(yè)還是一個(gè)中等偏小的行業(yè),工業(yè)產(chǎn)值相當(dāng)于食品行業(yè)的1/4,銷售收入相當(dāng)于食品行業(yè)的1/6;凈利潤率在9%~10%,超過食品行業(yè)1倍多;然而上市公司數(shù)量已經(jīng)有106家,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過食品行業(yè)的60多家;因此,醫(yī)藥行業(yè)投資策略應(yīng)當(dāng)充分考慮到企業(yè)數(shù)量過多,固定資產(chǎn)比重大,造成凈資產(chǎn)收益率與成長性不高,80%的企業(yè)達(dá)不到行業(yè)平均增長水平15%~18%;以及一些公司凈利潤率水平超高,造成的“低市盈率陷阱”與流動(dòng)性風(fēng)險(xiǎn)。因此,在充分考慮市盈率將實(shí)現(xiàn)國際接軌的前提下,5~10億元銷售的中等規(guī)模公司,5%~15%凈利潤率水平的中等盈利能力,規(guī)范的治理結(jié)構(gòu),以及連續(xù)多年的良好成長性公司應(yīng)當(dāng)是投資的首選。

政策面-小企業(yè)壓力大

國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)仍有近4000家,一方面生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、市場集中度低、產(chǎn)品劑型單一、新藥研發(fā)投入低;另一方面企業(yè)產(chǎn)能過剩,通過GMP認(rèn)證的企業(yè)中,65%的生產(chǎn)線面臨開工不足,約60%的中小企業(yè)在不同程度地承受著新產(chǎn)品開發(fā)、銀行還貸、營銷渠道建設(shè)、流動(dòng)資金匱乏的巨大壓力。

2004年行業(yè)內(nèi)部的亮點(diǎn)不多,主要有部分細(xì)分行業(yè)運(yùn)行態(tài)勢偏暖――中藥與生物制品行業(yè)景氣度回升較快,2004年以來利潤增幅明顯強(qiáng)于醫(yī)藥制造業(yè);預(yù)計(jì)未來三年還將持續(xù)領(lǐng)先整個(gè)醫(yī)藥制造業(yè)。

行業(yè)面-關(guān)鍵因素分析

國家相關(guān)的政策和制度依舊是左右醫(yī)院用藥的決定因素;醫(yī)院用藥增長幅度回升大,品種大類結(jié)構(gòu)發(fā)生變化小;全國整個(gè)藥品市場中,醫(yī)院所占的份額會(huì)被零售市場有所侵奪乃是大勢所趨;由于藥品招標(biāo)、藥品降價(jià)、“二個(gè)總量控制(也稱預(yù)算管理)”等人為因素存在,許多矛盾尚有待于進(jìn)一步梳理,藥品報(bào)銷范圍仍是影響藥品市場最主要的因素。

醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)鍵價(jià)值驅(qū)動(dòng)因素向好

宏觀經(jīng)濟(jì)持續(xù)向好,將繼續(xù)拉動(dòng)藥品消費(fèi)增長,一般來講,與GDP提升相應(yīng)的藥品消費(fèi)彈性系數(shù)為2.0附近,由于權(quán)威部門預(yù)測2005年GDP增長7.5%,預(yù)計(jì)藥品銷售增長15%可能性較大。

“分類管理制度”推進(jìn)OTC藥品市場規(guī)范發(fā)展,OTC市場將保持20%以上的增長速度。

老齡人口醫(yī)藥需求巨大、農(nóng)村市場開始啟動(dòng),為醫(yī)藥市場提供更廣闊發(fā)展空間;人口老齡化帶來的每年藥品需求在,農(nóng)村人均用藥費(fèi)用將從目前的40多元,提高到60元以上,低價(jià)藥品受到促進(jìn)大。

醫(yī)保目錄4年后的調(diào)整已經(jīng)對醫(yī)院用藥產(chǎn)生促進(jìn)作用。

并購促進(jìn)行業(yè)集中度的迅速提高。尤其是下半年以來,醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)成為并購市場最有活力的行業(yè)之一,例如2004年以來被參股的就有哈藥集團(tuán)、華北制藥、云南白藥、東阿阿膠、白云山中藥廠、廣藥王老吉藥業(yè)等一批公司;后面還將有越來越多的充分競爭公司被收購。

研究面-企業(yè)自主定價(jià)能力2005年展望

綜合判斷,2005年醫(yī)藥行業(yè)銷售收入與利潤將增長15%左右,同時(shí),如果醫(yī)療保險(xiǎn)、藥價(jià)改革與招標(biāo)采購等不利因素趨于合理解決,不排除增長20%以上的可能。

從行業(yè)內(nèi)部看,中藥與生物制品行業(yè)發(fā)展速度仍將領(lǐng)先于化學(xué)藥行業(yè)。 尋找業(yè)內(nèi)的增長點(diǎn),從治療領(lǐng)域看,老年病、復(fù)合維生素為代表的消費(fèi)升級自我藥療藥物(OTC)、消化系統(tǒng)、皮膚科、婦科、免疫調(diào)節(jié)市場將有超常規(guī)增長。在這些細(xì)分市場中,能發(fā)揮比較優(yōu)勢的企業(yè),將能夠賺取高額壟斷利潤;同時(shí),在醫(yī)藥商業(yè)另外一些競爭充分的子行業(yè)中,將伴隨著優(yōu)勢企業(yè)行業(yè)集中度的迅速提高,重點(diǎn)關(guān)注。

從定價(jià)上看,嚴(yán)格意義上說,中藥行業(yè)自主定價(jià)能力很強(qiáng)的公司只有云南白藥、東阿阿膠、片仔癀三家,只有他們能夠在提價(jià)之后實(shí)現(xiàn)價(jià)量齊升;而二線公司大多只能依靠改變劑型等方式提高產(chǎn)品的價(jià)格,例如同仁堂、馬應(yīng)龍、天士力、九芝堂;相比很多行業(yè),他們的自主定價(jià)能力還是比較強(qiáng)的。

除了品牌之外,還需要關(guān)注新技術(shù)帶來的革命性變革,例如益佰制藥、恒瑞醫(yī)藥,在他們的治療領(lǐng)域相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)幾乎沒有遇到 “強(qiáng)大”的競爭;就是因?yàn)樗麄冮_發(fā)的產(chǎn)品具有差異優(yōu)勢,行業(yè)壁壘很高,這類企業(yè)通常在3~5億元銷售放大的過程中有超常規(guī)的增長。

雖然優(yōu)勢企業(yè)數(shù)量上并不眾多,我們還是看好醫(yī)藥公司的表現(xiàn),原因是這些前期低成本戰(zhàn)略受害者,會(huì)在即將到來的新增長周期中把握價(jià)格主導(dǎo)權(quán),方式是通過制劑藥出口、大型并購、技術(shù)創(chuàng)新來實(shí)現(xiàn)的。由于歐美企業(yè)這三項(xiàng)帶來的業(yè)績增長潛力遠(yuǎn)不如國內(nèi)企業(yè),尤其是一些經(jīng)營接近谷底的企業(yè)(廣州藥業(yè)、華北制藥)。因此,在一段時(shí)間內(nèi),相當(dāng)部分治理結(jié)構(gòu)有好轉(zhuǎn)的國內(nèi)企業(yè)估值水平將逐漸提高。

科研面-自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物將大大增加

艾滋病疫苗、治療性乙肝疫苗相繼進(jìn)入二期臨床,口服胰島素也將進(jìn)入臨床,盡管這三項(xiàng)技術(shù)國內(nèi)已經(jīng)達(dá)到世界先進(jìn)水平,但是二期臨床離產(chǎn)業(yè)化還比較遠(yuǎn),疫苗業(yè)與國產(chǎn)胰島素行業(yè)的真正騰飛尚待時(shí)日。

金融面-2005年子行業(yè)與代表企業(yè)估值判斷

中藥類公司-防御類為主,由于凈利潤率太高,注意低市盈率陷阱。

化學(xué)制劑藥公司-行業(yè)降價(jià)與高成本“風(fēng)暴”即將過去,龍頭公司高增長將延續(xù)。

化學(xué)原料藥公司-低成本怪圈無改觀,特色公司持續(xù)性不大,規(guī)避為主。

生物制品公司-行業(yè)代表性差,但是即將受到政策扶植,關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)能轉(zhuǎn)移。

醫(yī)藥商業(yè)公司-原則上規(guī)避,除非外資并購,業(yè)績翻番等拐點(diǎn)出現(xiàn)。

篇4

關(guān)鍵詞:冷凍技術(shù);制藥工藝;應(yīng)用分析

目前人們在藥物制藥的過程中,為了保障藥物的活性和穩(wěn)定性,就采用冷凍技術(shù)來對其進(jìn)行處理,從而為藥物的保存提供一個(gè)良好的環(huán)境。而且冷凍技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用的過程中,人們也將一些先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)融入到了其中,這就使得冷凍技術(shù)的性能得到有效的提升,因此在當(dāng)前制藥行業(yè)發(fā)展的過程中應(yīng)用得十分的廣泛。

1. 冷凍干燥技術(shù)概述

在對藥品進(jìn)行冷凍處理的過程中,人們所需要的做的步驟主要有藥品準(zhǔn)備、藥品預(yù)凍處理,解析和干燥以及密封等步驟,而且這些步驟在執(zhí)行的過程中,也要嚴(yán)格按照相關(guān)的規(guī)范要求,來對其進(jìn)行處理,只有這樣才能使得藥品冷凍效果得到進(jìn)一步的提高,從而保障藥品在冷凍的過程中,不會(huì)出現(xiàn)藥品浪費(fèi)的情況。而且技術(shù)人員在使用藥品冷凍技術(shù)的時(shí)候,也要按照相關(guān)的規(guī)范來對其進(jìn)行處理,并且對其處理質(zhì)量檢測工作進(jìn)行嚴(yán)格的要求,這就使得人們在對藥品的冷凍儲(chǔ)存的過程中,可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)問題,進(jìn)而采用相關(guān)的措施來對其進(jìn)行處理,避免給人們造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

其實(shí)冷凍處理技術(shù)的工作原理十分的簡單,它主要是將藥品容易防治在一個(gè)穩(wěn)定比較低的環(huán)境下,來對其進(jìn)行相應(yīng)的凍結(jié)處理,在通過環(huán)境的轉(zhuǎn)移,將其轉(zhuǎn)移到真空環(huán)境當(dāng)中,并且對其進(jìn)行相應(yīng)的干燥處理,制藥就使得藥品的質(zhì)量得到很好的保障,避免了藥品在冷凍處理過程中,出現(xiàn)沒必要的藥物損失。

目前在人們?nèi)粘I詈蜕a(chǎn)中,冷凍技術(shù)已經(jīng)得到了人們的廣泛應(yīng)用,這不僅可以使得產(chǎn)品的保存時(shí)間得到進(jìn)一步的提升,還有效的避免了產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及使用過程中,出現(xiàn)沒必要的浪費(fèi),從而給人們帶來一定的損失。然而,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,人們也對冷凍技術(shù)進(jìn)行了相應(yīng)的改進(jìn)和完善,這就使得冷凍技術(shù)的應(yīng)用范圍越來越廣泛。而在我國制藥行業(yè)中,人們?yōu)榱耸褂冕t(yī)藥制藥行業(yè)的效益得到有效的提高,人們就將冷凍技術(shù)應(yīng)用到了其中,這樣不僅使得短缺藥品的保存時(shí)間得到有效延長,還有利于藥品行業(yè)發(fā)展,使其生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量得到進(jìn)一步的提高。不過,冷凍技術(shù)在制藥工藝中實(shí)際應(yīng)用時(shí),由于其應(yīng)用技術(shù)不夠成熟,因此這就導(dǎo)致藥物的冷凍保存效果的受到嚴(yán)重的影響,為此我們還要在不斷的實(shí)踐過程中,對冷凍技術(shù)進(jìn)行相應(yīng)的完善和改進(jìn)。

2. 藥品冷凍干燥技術(shù)應(yīng)用

冷凍干燥技術(shù)處理的各個(gè)步驟聯(lián)系緊密,而且處理過程中容易受到其他因素的影響,因此實(shí)際處理時(shí)怎樣采取有效措施排除來自其他因素的干擾,保證藥品處理質(zhì)量成為冷凍干燥技術(shù)應(yīng)用的重要問題,下面針對冷凍干燥技術(shù)處理的不同步驟應(yīng)注意的問題進(jìn)行詳細(xì)的探討。

2.1準(zhǔn)備藥品

準(zhǔn)備藥品時(shí)首先應(yīng)結(jié)合冷凍干燥技術(shù)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇,以此避免處理過程中給藥品帶來損壞;其次,認(rèn)真檢查用于冷凍干燥處理藥品的各項(xiàng)參數(shù),保證準(zhǔn)備的藥品通過性能、質(zhì)量檢測并經(jīng)過相關(guān)部門的批準(zhǔn),否則本著對病人負(fù)責(zé)的態(tài)度禁止進(jìn)行冷凍干燥處理,這是冷凍干燥藥品的基本要求,也是技術(shù)人員應(yīng)堅(jiān)守的技術(shù)地線。另外,為了提高冷凍干燥技術(shù)水平及處理效果,應(yīng)加強(qiáng)其各個(gè)處理步驟的研究,例如可以利用熱分析法測定分析不同種類藥品的共熔點(diǎn),還可以總結(jié)之前處理藥品不同成分在處理過程中的不同要求,進(jìn)而制定出滿足冷凍干燥技術(shù)要求的相對措施。

2.2藥品的預(yù)凍處理

當(dāng)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作做好之后首先對藥品進(jìn)行預(yù)凍處理,這是正式利用冷凍干燥技術(shù)處理藥品的第一個(gè)環(huán)節(jié),是冷凍干燥技術(shù)的基礎(chǔ),因此應(yīng)引起技術(shù)人員的高度重視。該步驟的主要目的是將存在于藥品中的物化結(jié)合水以及自由水進(jìn)行固化,同時(shí)保證藥品的物質(zhì)結(jié)構(gòu)不被破壞。對藥品進(jìn)行預(yù)凍處理時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照預(yù)凍操作規(guī)范進(jìn)行,否則預(yù)凍質(zhì)量不過關(guān),藥品就無法凍實(shí)進(jìn)而影響預(yù)凍過程中冰晶的大小與形態(tài),給下個(gè)步驟的進(jìn)行帶來較大影響,甚至導(dǎo)致使冷凍干燥處理的失敗。

因此對藥品進(jìn)行預(yù)凍處理時(shí)應(yīng)根據(jù)冷凍干燥的具體要求,采取不同的預(yù)凍處理方式。目前預(yù)凍處理方式主要分為速凍和慢凍兩類,其中慢凍的重點(diǎn)放在了凍結(jié)的質(zhì)量上,速凍體現(xiàn)的是對藥品凍結(jié)的效率與時(shí)間的有效控制上,可以看出兩種方法存在較大差別不過其各有優(yōu)勢,冷凍干燥時(shí)具體選擇哪種方式應(yīng)慎重選擇。另外,預(yù)凍過程中應(yīng)時(shí)刻監(jiān)視結(jié)晶的狀態(tài),進(jìn)而合理、靈活的操作機(jī)械,使結(jié)晶處在正常狀態(tài)下。該過程的操作要求較高,首先技術(shù)人員應(yīng)具備良好的職業(yè)素質(zhì),本著認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行處理;其次,操作的技術(shù)人員應(yīng)具備扎實(shí)的專業(yè)技能,最好讓經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員負(fù)責(zé)該環(huán)節(jié)。

2.3升華干燥

該步驟的主要目的是將藥品中結(jié)晶的自然水分除去。首先,將預(yù)凍處理合格的藥品放入凍干箱,通過真空泵營造符合處理要求的真空環(huán)境;其次,為了給藥品的升華干燥提供足夠的熱量,并給加熱板加熱使其上升到所需溫度。因此,能夠看出該步驟的重點(diǎn)在于對真空度與溫度的控制上,如果真空度不到10Pa或超過30Pa則不利于熱量的正常傳導(dǎo),不能提供合適溫度會(huì)則會(huì)延長升華干燥的速率。一般情況下升華干燥的捕水器溫度不能超過40℃,應(yīng)將擱板溫度保持在-10℃~10℃范圍內(nèi)。另外為了準(zhǔn)確把握去水的量,應(yīng)計(jì)算處在不同步驟中藥品的比熱容,以此達(dá)到較好的干燥效果。

2.4解吸干燥

上面對自然水的去除做了闡述,接下來對去除藥品中的結(jié)構(gòu)水進(jìn)行探討。首先,應(yīng)將擱板溫度調(diào)高,以此達(dá)到控制藥品溫度的目的,并將凍干箱中的真空度控制在10Pa~30Pa范圍內(nèi)。其次,在藥品干燥處理結(jié)束前的兩三小時(shí)內(nèi),將凍干箱的真空度降低到2Pa~3Pa范圍內(nèi),保持該狀態(tài)至干燥過程結(jié)束。經(jīng)過大量的實(shí)踐證明,解吸干燥過程所需時(shí)間的長短與凍干機(jī)的工作性能以及凍干箱的真空度有重要關(guān)系,因此在該步驟中應(yīng)重點(diǎn)把握。

2.5密封保存

這是藥品冷凍干燥技術(shù)處理的最后一個(gè)步驟由于在該過程出現(xiàn)的意外較少,因此技術(shù)的要求最低。不過對藥品冷凍干燥實(shí)際操作處理時(shí),應(yīng)認(rèn)真對待該過程的每個(gè)操作環(huán)節(jié),切不可馬馬虎虎。

3. 總結(jié)

由此可見,在當(dāng)前我國醫(yī)藥制藥行業(yè)發(fā)展的過程中,人們?yōu)榱耸沟盟幤返馁|(zhì)量和穩(wěn)定性得到進(jìn)一步的保障,就將冷凍技術(shù)應(yīng)用到其中,從而使得藥品在冷凍保存的過程中,不會(huì)受到各方面因素的影響,出現(xiàn)藥品浪費(fèi)的現(xiàn)象,給制藥企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟(jì)損失。然而,從當(dāng)前冷凍技術(shù)在制藥工業(yè)中的實(shí)際應(yīng)用情況來看,雖然冷凍技術(shù)已經(jīng)廣泛的應(yīng)用在制藥工藝當(dāng)中,但是因?yàn)槠鋺?yīng)用技術(shù)不夠成熟,因此還存著許多的問題,為此我們就要將一些先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)應(yīng)用到其中,使得冷凍技術(shù)的應(yīng)用效果得到進(jìn)一步的改善,以促進(jìn)醫(yī)藥制藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

篇5

馮忠武/ 中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所所長

一、獸藥行業(yè)的基本情況

(一)法規(guī)體系不斷健全

《獸藥管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章逐漸健全。確立了獸藥注冊評審、監(jiān)督檢驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營許可、行政處罰等一系列管理制度。

(二)獸藥監(jiān)管體系基本形成

建立了獸醫(yī)行政管理部門;獸藥檢驗(yàn)體系;獸醫(yī)衛(wèi)生執(zhí)法體系。

(三)行業(yè)發(fā)展初具規(guī)模

三十多年來,獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不斷增加,產(chǎn)能不斷提高,從業(yè)人員數(shù)量不斷增加,行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。截止2013 年底,我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)1 804 家,其中獸用生物制品企業(yè)77 家。現(xiàn)有獸藥經(jīng)營企業(yè)5 萬余家。從業(yè)人員16.5 萬。

根據(jù)獸藥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),2013 年,全國1 661 家獸藥生產(chǎn)企業(yè)完成生產(chǎn)總值437.46 億元,銷售額401.83 億元,毛利120.27 億元,平均毛利率29.93%。資產(chǎn)總額1 155.48億元,資產(chǎn)利潤率10.41%,固定資產(chǎn)477.62 億元。近六年來,產(chǎn)業(yè)整體規(guī)模逐步擴(kuò)大,產(chǎn)值、銷售額逐年增長,2013 年趨于平緩,產(chǎn)值年復(fù)合增長率為13.64%。

1. 生藥企業(yè)生產(chǎn)銷售情況。72 家生藥企業(yè)2013 年完成生產(chǎn)總值104.56 億元,銷售額99.33 億元,毛利53.05 億元,平均毛利率56.24%。資產(chǎn)總額216.43 億元,資產(chǎn)利潤率24.51%,固定資產(chǎn)65.93 億元,從業(yè)人員1.81萬人。

2. 化藥企業(yè)生產(chǎn)銷售情況。1 589 家化藥企業(yè)2013年完成生產(chǎn)總值332.9 億元,銷售額307.5 億元,毛利66.78 億元,平均毛利率為21.72%。資產(chǎn)總額939.05 億元,資產(chǎn)利潤率7.11%,固定資產(chǎn)411.69 億元,從業(yè)人員14.69 萬人。

(四)行業(yè)結(jié)構(gòu)趨于優(yōu)化

1. 多種所有制并存的產(chǎn)業(yè)格局初步形成。

2. 獸藥行業(yè)資源集中化趨勢初步呈現(xiàn)。集團(tuán)化、現(xiàn)代化獸藥生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn),2013 年全國銷售收入過2 億元人民幣的生產(chǎn)企業(yè)45 家,33 家獸藥生產(chǎn)企業(yè)上市。

3. 行業(yè)布局發(fā)生變化,獸藥生產(chǎn)優(yōu)勢帶逐步形成。

山東(280 家)、河南(235 家)、河北(147 家)、江蘇(108家)、四川(106 家)、廣東(102 家)六省生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量占全國的54.2% ;以上六省產(chǎn)值238.02 億元,占全國的54.2%。與畜牧養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展?fàn)顩r相適應(yīng),禽藥、大牲畜用藥、水產(chǎn)用藥、原料藥等優(yōu)勢產(chǎn)區(qū)初步形成。

4. 生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以中型為主。根據(jù)工信部最新劃分標(biāo)準(zhǔn),1 661 家獸藥生產(chǎn)企業(yè)以中型企業(yè)和小型企業(yè)為主。其中,微型企業(yè)143 家,占總數(shù)的8.61%;小型企業(yè)610 家,占企業(yè)總數(shù)的36.72% ;中型企業(yè)863 家,占企業(yè)總數(shù)的51.96% ;大型企業(yè)45 家,占企業(yè)總數(shù)的2.71%。72 家生藥企業(yè)中大型企業(yè)18 家,占生藥企業(yè)總數(shù)的25% ;中型企業(yè)46 家,占生藥企業(yè)總數(shù)的63.89% ;小型企業(yè)8家,占生藥企業(yè)總數(shù)的11.11%。589 家化藥企業(yè)中,大型企業(yè)27 家占化藥企業(yè)總數(shù)的1.7% ;中型企業(yè)817 家,占化藥企業(yè)總數(shù)的51.41% ;小型企業(yè)602 家,占化藥企業(yè)總數(shù)的37.89% ;微型企業(yè)143 家,占化藥企業(yè)總數(shù)的9%。我國獸藥企業(yè)總臺(tái)上以中型企業(yè)為主。生藥企業(yè)以大、中型企業(yè)為中堅(jiān)力量,化藥企業(yè)以中、小型企業(yè)為主。

(五)市場規(guī)模與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)趨于合理

1. 生物制品。2013 年,生物制品市場規(guī)模(銷售額)94.33 億元。按照使用動(dòng)物分豬用生物制品和禽用生物制品,是生物制品的主要組成部分。豬用生物制品的市場規(guī)模48.22 億元,占生物制品總市場規(guī)模的51.12%,禽用生物制品市場規(guī)模35.74 億元,占生物制品市場規(guī)模的37.89%。豬用生物制品中,強(qiáng)制免疫疫苗市場規(guī)模35.96 億元,占豬用生物制品市場規(guī)模的74.57%。禽用生物制品中,強(qiáng)制免疫疫苗市場規(guī)模14.21 億元,占禽用生物制品市場規(guī)模的39.76%。按照疫苗種類分,活疫苗市場規(guī)模35.39 億元,占生物制品總市場規(guī)模的37.52% ;滅火疫苗市場規(guī)模53.81 億元,占生物制品總市場規(guī)模的57.04%。

2. 原料藥。2013 年,原料藥市場規(guī)模(銷售額)81.7 億元。按產(chǎn)品類別分類, 抗微生物藥市場規(guī)模73.06 億元,占市場份額89.42% ;抗寄生蟲藥市場規(guī)模8.04 億元,占市場份額9.84% ;解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥市場規(guī)模0.31 億元,占市場份額0.38% ;其他原料藥市場規(guī)模0.29 億元,占市場份額0.36%。

3. 化藥制劑。2013 年,化藥制劑市場規(guī)模(銷售額)179.7 億元。按照產(chǎn)品分類,抗微生物藥市場規(guī)模131.72 億元,占市場份額73.3% ;抗寄生蟲藥市場規(guī)模17,13 億元,占市場份額9.53% ;水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥市場規(guī)模8.72 億元,占市場份額4.85%;消毒藥市場規(guī)模9.46 億元,占市場份額5.26% ;解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥市場規(guī)模3.52 億元,占市場份額1.96% ;調(diào)節(jié)組織代謝藥市場規(guī)模3.07 億元,占市場份額1.71% ;其他類別化藥制劑市場規(guī)模6.09 億元,占市場份額3.39%。

4. 中藥。2013 年,中藥市場規(guī)模(銷售額)46.1億元。按照產(chǎn)品類型分類,散劑市場規(guī)模28.56 億元,市場份額61.95% ;注射液市場規(guī)模6.33 億元,市場份額13.73% ;合劑(口服液)市場規(guī)模6.73 億元市場份額14.6% ;片劑市場規(guī)模0.57 億元,市場份額1.24% ;顆粒劑市場規(guī)模3.43 億元,市場份額7.44% ;酊劑市場規(guī)模0.03 億元,市場份額0.07% ;浸膏劑/ 流浸劑市場規(guī)模0.36 億元,市場份額0.78% ;其他制劑的中藥市場規(guī)模0.09 億元,市場份額0.19%。

5. 進(jìn)口情況。2013 年進(jìn)口獸藥銷售額13.67 億元。按照產(chǎn)品類別分類,生物制品8.8 億元。占進(jìn)口總額64.37% ;藥物飼料添加劑3.11 億元,占進(jìn)口總額22.75% ;抗微生物藥物0.95 億元,占進(jìn)口總額6.95% ;抗寄生蟲藥0.67 億元,占進(jìn)口總額的4.9% ;其他化學(xué)藥品0.14 億元,占進(jìn)口總額額1.03%。按照使用動(dòng)物分類,豬、牛、羊用品8.96 億元,占進(jìn)口總額的65.54% ;禽用藥品3.25 億元,占進(jìn)口總額的23.78% ;寵物及其他用藥品1.46 億元,占進(jìn)口總額的10.68%。

6. 出口情況。2013 年獸藥產(chǎn)品出口額為38.57 億元,其中生物制品出口額0.51 億元,原料藥出口額18.99 億元,化藥制品出口額9.07 億元。生物制品按照使用動(dòng)物分類,禽用生物制品出口額0.61 億元,占生物制品出口額的31.37% ;豬用生物制品0.35 億元,占生物制品出口額的68.63%。原料藥出口52 個(gè)國家,按照產(chǎn)品類別分類,抗微生物藥物出口5.37 億元,占原料藥出口額的18.8% ;解熱鎮(zhèn)痛和中樞興奮藥出口0.05 億元,占原料藥出口額的0.26% ;化藥制劑出口48 個(gè)國家,按產(chǎn)品分類,抗微生物藥物出后5.92 億元,占化藥制劑出口額的65.27% ;抗寄生蟲藥出口3.08 億元,占化藥制劑出口額的33.96%。

(六)獸藥產(chǎn)業(yè)集中度相對合理

2013 年,生物制品總銷售額為94.33 億元,銷售前10 名的企業(yè)為48.06 億元,占生物制品總銷售額的50.95%。2013 年,原料藥總銷售額81.7 億元。銷售前10 名企業(yè)的銷售額為39.95 億元,占原料藥總銷售額的48.9% ;銷售前30 名的企業(yè)的銷售額為65.16 億元,占原料藥總銷售額的79.76%。2013 年,化藥制劑總銷售額179.7 億元,銷售前10 名的企業(yè)銷售額為38.12 億元,占化藥制劑總銷售額的21.21% ;銷售前30 名企業(yè)的銷售額為67.83 億元,占化藥制劑總銷售額的37.75% ;銷售前50 名的企業(yè)的銷售額為85.71 億元,占化藥制劑總銷售額的47.7%。2013 年,中藥總銷售額46.1 億元,銷售前十名的企業(yè)的銷售額為7 億元,占中藥總銷售額的15.18% ;銷售前30 名的企業(yè)的銷售額為12.48 億元,占中藥總銷售額的27.07% ;銷售前50 名的企業(yè)的銷售額為14.99 億元,占中藥總銷售額的32.52%。

(七)獸藥生產(chǎn)經(jīng)營趨于規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量逐年提高截止2013 年底,全國共批準(zhǔn)設(shè)立1 820 家獸藥生產(chǎn)企業(yè),其中獸用生物制品企業(yè)82 家,獸用化學(xué)藥品企業(yè)1 738 家,獸用生物制品兼化學(xué)藥品企業(yè)8 家。

(八)科技創(chuàng)新能力不斷提升

相對化藥企業(yè),生藥企業(yè)更注重創(chuàng)新。在研發(fā)投入方面,2013 年獸藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)資金總投入25.19 億元,占獸藥產(chǎn)業(yè)銷售總額的6.27% ;生藥企業(yè)研發(fā)資金投入7.16 億元,占生物制品企業(yè)總銷售收入的7.59% ;化藥企業(yè)研發(fā)制劑投入為18.03 億元,占年總銷售額的比重5.86%。

二、獸藥行業(yè)發(fā)展中存在的問題

(一)結(jié)構(gòu)不合理的問題日益顯現(xiàn)

1. 企業(yè)結(jié)構(gòu)不合理。主要表現(xiàn)在獸藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、管理差、效益低。

2. 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理。

(1)按照產(chǎn)品劑型分類,我國的獸藥產(chǎn)品分散劑和預(yù)混劑產(chǎn)量最多,一些高科技劑型,如靶向制劑、透皮吸收劑等卻十分稀少。這當(dāng)中的主要原因是以上提到的,我國獸藥企業(yè)大多規(guī)模較小,分散劑的生產(chǎn)技術(shù)含量低,生產(chǎn)設(shè)備投入小,所以成為了這些企業(yè)的首選,而對于科技含量較高,畜牧生產(chǎn)亟需的劑型,由于企業(yè)規(guī)模和實(shí)力不夠,所以被拒之門外。

(2)按照產(chǎn)品功能分類,還是以抗微生物類藥物為主,一些慢性、傳染性疾病用藥和預(yù)防用藥很少有企業(yè)問津。(3)按照使用動(dòng)物分類,主要為常規(guī)的家畜家禽用藥,而大家畜、特種動(dòng)物、觀賞動(dòng)物、寵物等動(dòng)物用的品種非常缺乏,特別是寵物用藥主要為人用藥品。生物制品中,水禽疫苗、水產(chǎn)疫苗和診斷試劑比較缺乏;從工藝角度分析,耐熱保護(hù)疫苗、穩(wěn)定可靠的多價(jià)苗、多聯(lián)苗以及佐劑等尚有待進(jìn)一步的開發(fā)。

3. 產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理。

(1)從技術(shù)研發(fā)角度,主要為粉劑、散劑、預(yù)混劑等大眾劑型和常規(guī)產(chǎn)品,而一些新詞那個(gè)的現(xiàn)代生物技術(shù)、基因重組技術(shù)、中藥提取技術(shù)等新藥篩選技術(shù)應(yīng)用甚少。

(2)從生產(chǎn)角度,絕大多數(shù)企業(yè)重生產(chǎn)、輕工藝、輕制劑、重銷售、輕服務(wù);同時(shí),由于未形成專業(yè)的獸藥設(shè)備與配套設(shè)施生產(chǎn)體系,對獸藥新工藝、新產(chǎn)品的研究嚴(yán)重滯后。

(3)從產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié),現(xiàn)階段重生產(chǎn)、輕流通的現(xiàn)象比較嚴(yán)重;獸藥出口主要還是以化工原料為主,制劑較少,在國際市場上沒有企業(yè)制劑的品牌。

(二)重復(fù)建設(shè)比較嚴(yán)重

1. 產(chǎn)能過剩嚴(yán)重。目前我國獸用活疫苗的產(chǎn)能利用率33.62%,粉、散劑的產(chǎn)能利用率38.37%,注射劑的產(chǎn)能利用率30.33%,都僅僅達(dá)到國際上產(chǎn)能利用率的最低限。

2. 產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重。目前我國單個(gè)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號超過800 個(gè)的就有16 個(gè)品種,其中粉散劑13 個(gè),很多企業(yè)都在生產(chǎn)相同的產(chǎn)品。

(三)市場規(guī)范程度不夠

1. 流通秩序混亂。經(jīng)營企業(yè)小、散、亂的問題相對突出;無證經(jīng)營行為占據(jù)一定的市場比例;個(gè)別生產(chǎn)企業(yè)誠信缺失,非法制假售價(jià)行為屢禁不止;使用環(huán)節(jié)混亂,存在根據(jù)養(yǎng)殖需要組織生產(chǎn),一些獸藥市場已經(jīng)成為制售假劣獸藥的窩點(diǎn);競爭無序?qū)е潞戏ǖ墨F藥流通企業(yè)步履艱難。

2. 區(qū)域監(jiān)管失衡。

(四)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系不健全

1. 獸藥法規(guī)已不適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的需要。政府在2007年頒布《獸藥管理?xiàng)l例》的時(shí)候主要是針對生產(chǎn)亂、審批亂、使用亂的問題。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,消費(fèi)者對畜產(chǎn)品安全的期望值不斷提高,當(dāng)前的獸藥法規(guī)已經(jīng)無法適應(yīng)的行業(yè)發(fā)展。

2. 行政管理體系不健全。

3. 獸藥標(biāo)準(zhǔn)化工作有待加強(qiáng)。

4. 監(jiān)督執(zhí)法體系不健全。

5. 技術(shù)支撐體系不健全。

三、獸藥行業(yè)發(fā)展展望

國際動(dòng)保聯(lián)盟(IFAH)數(shù)據(jù)顯示,2013 年,除中國企業(yè)銷售額外,全球獸藥銷售額為230 億美元。2004-2008 年,全球獸藥產(chǎn)業(yè)銷售額逐年增加,年復(fù)合增長率為5.93%。2009 年,受全球金融危機(jī)影響,導(dǎo)致銷售額略有下降,2010 年開始至2013 年底又呈上升趨勢。與我國獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢比較可知,2007-2013 年,我國獸藥產(chǎn)業(yè)銷售額年復(fù)合增長率為13.64%。同期,全球獸藥產(chǎn)業(yè)在不包括中國的情況下,銷售額年復(fù)合增長率僅為5.14%,國際獸藥市場增長速度明顯慢于我國獸藥市場增長速度。

從產(chǎn)品類別角度分析,全球獸藥市場,化學(xué)藥品所占的份額最大。2013 年,化學(xué)藥品(抗感染藥、抗寄生蟲藥、其他化藥)銷售額為142.6 億美元,占全球獸藥市場總銷售額的62%。藥物添加劑銷售額27.6 億美元,占全球獸藥市場總銷售額的12%,生物制品銷售額59.8億美元,占全球獸藥市場總銷售額的26%,這與我國情況類似。3013 年,我國生物制品銷售額占我國獸藥總銷售額的23.48%。

篇6

This article introduces the development of Chinese medical and hygiene textiles industry briefly, brings forth the restraining factors of this industry, including deficiency of standards and regulations, weak public innovation service platform and system construction, as well as lack of policies guiding and guarantee mechanism. However, the development space of this industry is quite considerable, especially for differential and functional medical materials, biomedical fiber and textiles. In the end, the author puts forward several countermeasures to promote the healthy development of this industry.

1我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)發(fā)展簡況

醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品主要指醫(yī)療、防護(hù)、保健及衛(wèi)生用途的紡織品,有 200 多類產(chǎn)品,其中高性能醫(yī)用紡織品占10%。近年來,我國醫(yī)療和衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)徔棽牧系男枨鬂摿薮螅袠I(yè)規(guī)模持續(xù)增長,但也逐步暴露了諸多限制行業(yè)健康快速發(fā)展的現(xiàn)實(shí)問題。

2000年之后,我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)進(jìn)入快速增長期,2009年產(chǎn)量達(dá)到 59.5 萬t,2010年產(chǎn)量預(yù)計(jì)超過 70 萬t。目前已在國內(nèi)得到廣泛應(yīng)用的主要是醫(yī)療防護(hù)用和衛(wèi)生用紡織品,而具有較高技術(shù)含量的外科用植入性和非植入性紡織品及體外過濾用紡織品則大部分依賴進(jìn)口,每年進(jìn)口額已經(jīng)超過 60 億美元。

2我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)發(fā)展的制約因素

據(jù)調(diào)研反饋,目前國內(nèi)使用的醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品大多質(zhì)量參差不齊,品種和型號單一,價(jià)高質(zhì)低,功能性和舒適性俱差。在醫(yī)療用紡織品方面,醫(yī)療系統(tǒng)僅對產(chǎn)品供應(yīng)商有一定的認(rèn)證,缺乏統(tǒng)一的材料和產(chǎn)品采購標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證辦法和配送管理體系,并缺乏質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)。我國醫(yī)院以采購非一次性用品為主,一次性用品也僅限于口罩、帽子之類的常規(guī)產(chǎn)品,一次性隔離衣和手術(shù)衣、一次性防護(hù)服的使用率低。大部分科室、區(qū)域還是使用普通棉布防護(hù)衣,只有在傳染病區(qū)和重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)才會(huì)使用一次性防護(hù)服、防護(hù)鏡及醫(yī)療橡膠手套,且使用率不高。由于缺乏品牌戰(zhàn)略意識(shí),我國衛(wèi)生用紡織品的大部分高端市場已經(jīng)被歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)的品牌占領(lǐng),裝備水平先進(jìn)的國內(nèi)企業(yè)為這些品牌供應(yīng)原料,較差的企業(yè)則在狹窄的中低端市場內(nèi)打惡性價(jià)格戰(zhàn)。具體來說主要包括以下問題。

2.1標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制訂工作嚴(yán)重滯后

標(biāo)準(zhǔn)工作滯后直接導(dǎo)致了產(chǎn)品質(zhì)量的參差不齊。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前和醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品相關(guān)的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)共計(jì) 32 個(gè),其中僅有 3 個(gè)是在2003年非典時(shí)緊急制定的國標(biāo),其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),且多為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或術(shù)語,直接有關(guān)紡織品的標(biāo)準(zhǔn)不超過 12 個(gè)。另外,還有正在制定的兩項(xiàng)醫(yī)療用紡織品國家標(biāo)準(zhǔn)。國際上采用的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品標(biāo)準(zhǔn)超過 60 項(xiàng),且主要為材料測試方法,以及對產(chǎn)品通用要求的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。因此,如何根據(jù)當(dāng)前行業(yè)發(fā)展的需求來制定詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)劃,是一項(xiàng)緊迫而重要的任務(wù)。

到目前為止,我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)基本上以衛(wèi)生系統(tǒng)為主導(dǎo)制定。由于醫(yī)療系統(tǒng)制定的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語和紡織系統(tǒng)的習(xí)慣多有不同,在標(biāo)準(zhǔn)的使用和術(shù)語的統(tǒng)一上存在較多的不銜接之處。因此,紡織系統(tǒng)應(yīng)加強(qiáng)材料和測試方法的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂,并推動(dòng)醫(yī)療系統(tǒng)制定終端產(chǎn)品的通用要求和應(yīng)用測試標(biāo)準(zhǔn),做好材料和產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)對接。對一些普及性較廣的大類產(chǎn)品和關(guān)鍵的重點(diǎn)產(chǎn)品,應(yīng)主動(dòng)配合醫(yī)療系統(tǒng)推出成套國家級推薦性標(biāo)準(zhǔn),甚至是強(qiáng)制性國標(biāo)。

缺少材料采購指南和使用規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量無法保證。醫(yī)療系統(tǒng)對于不同危險(xiǎn)環(huán)境沒有對防護(hù)級別要求進(jìn)行成套的標(biāo)準(zhǔn)評估,醫(yī)院采購和使用防護(hù)用紡織品多憑經(jīng)驗(yàn)執(zhí)行。目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設(shè)備科來執(zhí)行,由于產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和材料認(rèn)證要求的缺失,采購時(shí)只能通過查驗(yàn)“三證”(生產(chǎn)執(zhí)業(yè)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械注冊證),產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。

2.2認(rèn)證工作阻礙行業(yè)健康前行

由于缺少標(biāo)準(zhǔn)和使用規(guī)范的技術(shù)支撐,我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)的認(rèn)證相對空白,特別是醫(yī)療用防護(hù)產(chǎn)品審批認(rèn)證機(jī)制混亂。普通棉布防護(hù)衣和普通非織造布防護(hù)衣為一類醫(yī)療器械,可由市級醫(yī)療器械管理部門審批;一次性和多次性醫(yī)療防護(hù)服屬二類醫(yī)療器械,由省級醫(yī)療器械管理部門審批,但是對于材料和產(chǎn)品的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)規(guī)范并未認(rèn)證和規(guī)定。目前國內(nèi)醫(yī)療用紡織品的流通渠道復(fù)雜,優(yōu)異產(chǎn)品使用成本昂貴,更多的產(chǎn)品存在優(yōu)質(zhì)不優(yōu)價(jià)現(xiàn)象。另外,醫(yī)療用紡織品的產(chǎn)品信息跟蹤管理和售后服務(wù)水平低,也給交叉感染醫(yī)療事故埋下了隱患。

我國生產(chǎn)的大量高檔醫(yī)用手術(shù)衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)定和包裝之后,高價(jià)返銷回國內(nèi),流通環(huán)節(jié)的延長大大增加了最終用戶的成本,給行業(yè)健康發(fā)展帶來了嚴(yán)重阻滯和隱患,更抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。例如,我國作為世界一次性手術(shù)衣的生產(chǎn)大國,很多從國外進(jìn)口的手術(shù)衣其實(shí)是由我國制造而成,而醫(yī)院采購價(jià)格遠(yuǎn)高于出廠價(jià)格。

2.3公共創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)和體系建設(shè)薄弱

和發(fā)達(dá)國家企業(yè)相比,我國大多數(shù)產(chǎn)業(yè)用紡織品企業(yè)受規(guī)模實(shí)力和發(fā)展背景所限,科研投入比例相對較小,大部分企業(yè)存在產(chǎn)品單一、創(chuàng)新能力不足和低水平重復(fù)建設(shè)等現(xiàn)象。受標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)范和市場采購體系等現(xiàn)實(shí)問題的影響,多數(shù)創(chuàng)新實(shí)力強(qiáng)的大企業(yè)被迫遠(yuǎn)離國內(nèi)市場,這也是國內(nèi)醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)綜合競爭力相對薄弱的重要原因之一。依托科研院所、檢測中心、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、信息中心等公共服務(wù)平臺(tái),調(diào)整醫(yī)療用紡織品或衛(wèi)生用紡織品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),提高產(chǎn)品檔次及其綜合經(jīng)濟(jì)效益,擺脫高檔產(chǎn)品依賴進(jìn)口和中低端產(chǎn)品惡性競爭嚴(yán)重的局面,已成為當(dāng)務(wù)之急。

醫(yī)療防護(hù)用紡織品儲(chǔ)備和配送機(jī)制不健全。國內(nèi)醫(yī)療防護(hù)用紡織品基本是企業(yè)自產(chǎn)自銷,缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯(lián)系的物資檢測和配送機(jī)構(gòu),產(chǎn)品調(diào)度不暢,出現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí),生產(chǎn)供應(yīng)易出現(xiàn)混亂局面。此外,國內(nèi)各部門間缺少有效的溝通機(jī)制,對重大疫情的監(jiān)測預(yù)警與信息交流不暢,使得儲(chǔ)備品種與數(shù)量難以滿足應(yīng)急需要。

2.4政策法規(guī)引導(dǎo)和保障機(jī)制缺失

有關(guān)醫(yī)療職業(yè)防護(hù)法律法規(guī)制定的不明確和個(gè)人防護(hù)保障機(jī)制的缺失對我國醫(yī)療防護(hù)用紡織品的需求影響很大。衛(wèi)生部了《職業(yè)病防治法》、《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》(試行)、《突發(fā)公共衛(wèi)生應(yīng)急條例》等法律法規(guī),對醫(yī)護(hù)人員在診療和相關(guān)工作中的個(gè)人防護(hù)作了規(guī)定,但是除《禽流感職業(yè)暴露人員防護(hù)指導(dǎo)原則》規(guī)定了防護(hù)用品的質(zhì)量性能要求、穿脫順序和戴用有效時(shí)間外,其它法規(guī)沒有對醫(yī)護(hù)人員個(gè)人防護(hù)設(shè)備的性能和使用要求提出具體規(guī)定,更沒有對醫(yī)療防護(hù)用紡織品的標(biāo)準(zhǔn)化要求。

3我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的發(fā)展空間和趨勢

3.1市場發(fā)展空間

據(jù)中國產(chǎn)業(yè)用紡織品行業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),2002 ― 2010年我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)的發(fā)展速度超過了 20%,出口增速超過 29%。但我國醫(yī)療用紡織品的綜合技術(shù)性能尚不能充分滿足需求,尤其在外科用植入性紡織品和體外過濾用紡織品方面,目前主要依靠進(jìn)口。另外,國內(nèi)醫(yī)院、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的應(yīng)用尚未真正打開,醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的應(yīng)用都有待大力拓展。

生物醫(yī)用紡織材料近年來發(fā)展迅速,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在組織再生、骨骼填補(bǔ)再生、創(chuàng)傷治療、生物粘合劑、放射治療、透析和過濾、美容外科等具發(fā)展?jié)摿Φ念I(lǐng)域。全球矯形外科修復(fù)材料和制品市場的增長率達(dá) 26%,用于心血管系統(tǒng)疾病診斷和治療的材料、血液凈化材料、藥物緩釋材料也呈高速增長的趨勢。由于起步較晚,我國生物醫(yī)用材料的市場份額約占全球市場的 2%,據(jù)預(yù)測,今后 15 ~ 20 年間,該產(chǎn)業(yè)將以 15% 以上的速度增長。

一次性醫(yī)療防護(hù)用紡織品將是重要的應(yīng)用趨勢。重復(fù)使用型手術(shù)服經(jīng)消毒處理后,其阻隔過濾病菌的能力會(huì)下降,同時(shí),在洗滌過程中也存在交叉感染的可能性。在美國,90% 以上的醫(yī)院選擇一次性醫(yī)療用品,主要是為了防止交叉感染。醫(yī)療防護(hù)用紡織品將更多地采用非織造材料,手術(shù)室用非織造布產(chǎn)品等高檔次、開發(fā)領(lǐng)域巨大的醫(yī)療非織造布產(chǎn)品因其科技含量高、利潤可觀而成為其中的發(fā)展重點(diǎn)。目前,世界各國對醫(yī)用非織造布產(chǎn)品的開發(fā)正在提速,歐洲、美國、日本、韓國等國家和地區(qū)不惜花費(fèi)巨資加大在該領(lǐng)域的研發(fā)。據(jù)悉,僅德國目前就有 17 家紡織研究機(jī)構(gòu)在進(jìn)行醫(yī)用產(chǎn)品的研發(fā)。未來醫(yī)療防護(hù)用紡織品的研發(fā)將更多地關(guān)注材料的防滲漏技術(shù)、吸附臭味技術(shù),抗菌、防血液滲透、抗靜電、舒適性等功能。

我國一次性衛(wèi)生用品的市場基本上屬于自給型,凈出口量呈迅速上升趨勢,少量的進(jìn)出口產(chǎn)品以前主要是跨國公司/港臺(tái)企業(yè)為調(diào)劑境內(nèi)外銷售品種而產(chǎn)生的。主要出口產(chǎn)品是紙尿褲、護(hù)理墊等,大多是為國外公司做貼牌加工(OEM)。

3.2產(chǎn)品及技術(shù)發(fā)展趨勢

我國醫(yī)用紡織品中,醫(yī)用防護(hù)、保健、衛(wèi)生用紡織品類和外科用非植入性紡織品類,量大面廣,已基本實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化并可大量出口,產(chǎn)品開發(fā)的重點(diǎn)在于專門用途的功能性產(chǎn)品,提高產(chǎn)品的差別化和性能指標(biāo)水平。外科植入性紡織品和體外過濾用紡織品大部分依賴進(jìn)口,產(chǎn)品開發(fā)的重點(diǎn)在于特殊的生物醫(yī)用纖維及其產(chǎn)品開發(fā),目標(biāo)是建立具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品,替代進(jìn)口。

3.2.1高檔醫(yī)用防護(hù)材料

全面提升材料的均勻性和產(chǎn)品穩(wěn)定性,不斷降低成本,將是該類材料的發(fā)展趨勢。如可對SMS非織造復(fù)合材料進(jìn)行“三抗”(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理,提高耐靜水壓、抗酒精等級和縱橫向斷裂強(qiáng)力。

3.2.2新型醫(yī)用敷料

材料高效性、產(chǎn)品高效能、護(hù)理高效率代表了新型醫(yī)用敷料總的發(fā)展方向,同時(shí)將更注重產(chǎn)品的生物活性和智能性。新型醫(yī)用敷料的可開發(fā)種類包括含銀抗菌敷料、生物活性敷料等。產(chǎn)品要求可塑性強(qiáng)、粘附性好、透氣透濕性好、抑菌促愈,并有止血、鎮(zhèn)痛的功能。此外,還具有能促進(jìn)上皮細(xì)胞、成纖細(xì)胞,以及內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞分裂和胞外基質(zhì)生長的功效,有效吸收傷口滲出液,干燥后可形成阻擋外來細(xì)菌侵襲的物理屏障,為上皮生長創(chuàng)造良好環(huán)境。下游應(yīng)用產(chǎn)品包括創(chuàng)面用敷料、止血海綿、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、紗布繃帶、彈力繃帶、石膏繃帶、創(chuàng)口貼等。

新型衛(wèi)生材料:將更多地采用生物可降解型、抗菌型、超吸水型等功能性纖維原料,從而提升一次性嬰兒和老年尿布、衛(wèi)生巾、功能濕巾等產(chǎn)品的技術(shù)性能指標(biāo)。在一次性衛(wèi)生材料中,重點(diǎn)開發(fā)面層材料和導(dǎo)流層材料,研究開發(fā)材料的可降解性能,提高面層材料的柔軟性和功能性,以及導(dǎo)流層的蓬松性和復(fù)合化,增強(qiáng)可持續(xù)的差動(dòng)導(dǎo)流性能。

生物醫(yī)用紡織材料:支架材料的降解速率可智能化控制和標(biāo)準(zhǔn)化制備是組織工程產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵因素之一。支架材料的結(jié)構(gòu)成型工藝與降解特性、與細(xì)胞的吸附性能是研究熱點(diǎn)之一。研究解決特殊紡絲、織物成型工藝以及組織器官成型和熱定形、生物相容性、功能涂覆技術(shù),開發(fā)人造皮膚、心臟瓣膜、人造血管、疝修補(bǔ)片、人工腎、可吸收縫合線、衛(wèi)生用線等高技術(shù)生物醫(yī)用紡織材料,重點(diǎn)突破產(chǎn)品的臨床應(yīng)用技術(shù)和生物實(shí)驗(yàn)。

4促進(jìn)行業(yè)健康有序發(fā)展的對策建議

4.1加強(qiáng)部門之間的協(xié)調(diào)

醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)跨紡織和醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域,醫(yī)療用紡織品的生產(chǎn)與市場許可需得到國家藥品食品監(jiān)督局(SFDA)許可,生產(chǎn)企業(yè)還需要滿足多項(xiàng)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如GMP、ISO等。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)范、研發(fā)與生產(chǎn)應(yīng)用等方面的銜接上,需要建立多部門協(xié)調(diào)機(jī)制,加強(qiáng)溝通,解決依賴醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)自身無法解決的問題。在科研課題立項(xiàng)、投資引導(dǎo)上,重點(diǎn)向醫(yī)用防護(hù)用品相關(guān)單位傾斜,給予資金支持,致力于對已有醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品技術(shù)改造及新產(chǎn)品的自主研發(fā)。

4.2建立質(zhì)量保障體系

結(jié)合我國國情,建立產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系,對于主要產(chǎn)品的性能,制定不同的分級指標(biāo),并對使用范圍提出建議,指導(dǎo)臨床醫(yī)護(hù)人員正確使用符合標(biāo)準(zhǔn)要求的防護(hù)產(chǎn)品。引導(dǎo)企業(yè)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行科技開發(fā)、組織生產(chǎn)及采購,促進(jìn)研、產(chǎn)、銷、用的良性循環(huán)。

搭建公共服務(wù)平臺(tái),促進(jìn)醫(yī)療防護(hù)用紡織品企業(yè)、原材料供應(yīng)企業(yè)、科研單位與醫(yī)療使用單位的緊密結(jié)合,嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療防護(hù)用紡織品的市場準(zhǔn)入條件。加強(qiáng)流通經(jīng)銷環(huán)節(jié)的資格認(rèn)證和質(zhì)量監(jiān)督,凡二類以上醫(yī)療防護(hù)用紡織品,只有經(jīng)過嚴(yán)格認(rèn)證的專門流通機(jī)構(gòu)才具有采購和經(jīng)銷資格。醫(yī)院應(yīng)從有資質(zhì)的流通機(jī)構(gòu)中購買醫(yī)療防護(hù)用紡織品,流通機(jī)構(gòu)要具有對產(chǎn)品進(jìn)行必要的檢測和生產(chǎn)監(jiān)督的能力。

篇7

全項(xiàng)目乳制品檢測方法

據(jù)介紹,歐陸分析科技集團(tuán)是一家在法國上市的歐洲企業(yè),是全球知名生物分析領(lǐng)域檢測服務(wù)供應(yīng)商,全球領(lǐng)先的食品、藥品檢測實(shí)驗(yàn)室之一,并在歐洲環(huán)境檢測領(lǐng)域排名第一。目前,歐陸分析集團(tuán)員工分布全球35個(gè)國家和地區(qū),在食品和飼料分析領(lǐng)域建立了一個(gè)分布于全球的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)與技術(shù)中心。

位于蘇州科技城的歐陸分析蘇州公司成立于2005年,是歐陸分析科技集團(tuán)在中國的全資子公司,已獲得CNAS17025認(rèn)可,CMAF計(jì)量認(rèn)證及國家質(zhì)檢總局頒發(fā)的進(jìn)出口商品檢驗(yàn)鑒定資質(zhì),并且成功獲得了德國認(rèn)可機(jī)構(gòu)DAkkS(原名DACH)的17025認(rèn)可,認(rèn)可范圍涉及營養(yǎng)成分、微生物、重金屬、三聚氰胺以及殘留物檢測等。目前該公司已開展的檢測服務(wù)包括食品農(nóng)藥殘留分析、獸藥殘留分析、轉(zhuǎn)基因檢測、微生物檢測、添加劑檢測、重金屬及微量元素測試、營養(yǎng)標(biāo)簽測定、二惡英檢測、谷物及谷物產(chǎn)品的真菌毒素檢測、紅酒果汁真實(shí)性檢測等項(xiàng)目。

2013年,歐陸分析蘇州公司投資3000萬元,建立起乳制品實(shí)驗(yàn)室。“這將新增78種乳制品檢測方法,使得蘇州歐陸分析的總檢測數(shù)將達(dá)到200多個(gè)大項(xiàng)、700多個(gè)小項(xiàng)。可以說,所有在標(biāo)簽上看到的項(xiàng)目以及不應(yīng)該出現(xiàn)在奶粉里的污染物,我們都可以檢測。”該公司運(yùn)營經(jīng)理鐵曉威告訴記者,“我們的實(shí)驗(yàn)室已獲得‘歐洲17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可’,檢測水平具有國際先進(jìn)水平及較高的檢測權(quán)威性。”

助力企業(yè)重拾消費(fèi)者信心

在工作人員的指引下,記者穿上防護(hù)服、戴上防護(hù)鏡進(jìn)入歐陸分析乳制品實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室里擺放著一套套先進(jìn)的檢測儀器設(shè)備,操作臺(tái)邊技術(shù)人員正忙著進(jìn)行各種檢測分析。檢測程序分為分樣、前處理、儀器分析、數(shù)據(jù)計(jì)算、數(shù)據(jù)復(fù)核、電子登錄數(shù)據(jù)、編制檢測報(bào)告等多個(gè)環(huán)節(jié);檢測類別包括乳制品的常規(guī)檢測、營養(yǎng)元素檢測、維生素檢測、氨基酸檢測、飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸檢測等;乳制品的真菌毒素、污染物檢測中,有黃曲霉毒素M1、鉛、砷、汞、鉻、硝酸鹽、亞硝酸鹽、三聚氰胺等的檢測。

篇8

分析如下:

一、中藥材、中成藥業(yè)從中藥制藥行業(yè)整體發(fā)展看來,上游中藥材價(jià)格基本保持穩(wěn)定,中藥行業(yè)的成本因素變動(dòng)不大;而在市場需求方面,由于人口老齡化以及對中藥產(chǎn)品在慢性病治療中安全性療效認(rèn)識(shí)的增強(qiáng),下游市場需求保持穩(wěn)步增長;此外,采用新工藝制造的先進(jìn)劑型的中藥產(chǎn)品大有逐步替代原有傳統(tǒng)劑型品種的趨勢。技術(shù)和市場將是左右未來中成藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。在這種大環(huán)境下,具備較完善的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),營銷能力較強(qiáng)的中藥制藥公司有望繼續(xù)保持高于行業(yè)的平均增長幅度。

二、化學(xué)藥制造業(yè)化學(xué)原料藥行業(yè)是化學(xué)藥制造業(yè)中產(chǎn)品品種最多、生產(chǎn)銷售規(guī)模最大的子行業(yè)。預(yù)計(jì)抗生素原料藥企業(yè)在××年的贏利能力將仍然較弱。而對于細(xì)分品種如心血管類藥物等,多數(shù)品種在升級換代、國際產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移、專利到期促進(jìn)仿制等因素的影響下,在××年雖面臨價(jià)格持續(xù)下跌的可能,但通過規(guī)模效應(yīng)、成本控制、以及產(chǎn)品從成長期進(jìn)入成熟期的穩(wěn)定供求關(guān)系的依托,仍然在快速增長的同時(shí)保持相對較高的盈利水平。化學(xué)原料藥行業(yè)整體而言,預(yù)計(jì)××年大致與××年情況持平,處于自然增長狀態(tài)。

××年中國醫(yī)藥行業(yè)前景的總體展望分析認(rèn)為:

第一,××年,全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依然穩(wěn)定發(fā)展,預(yù)計(jì)未來年世界醫(yī)藥市場年增長率%左右,生物制藥市場年增長率大概為%(引自新疆證券)。專利藥將繼續(xù)主導(dǎo)市場發(fā)展但增幅減緩,普藥的市場份額將擴(kuò)大。

第二;××年,醫(yī)藥行業(yè)利潤增速出現(xiàn)階段性的回落。自年以來,中國醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟(jì)連續(xù)保持兩位數(shù)的產(chǎn)銷和利潤的穩(wěn)定增長,但××年季度以來政策與市場兩大層面的多種負(fù)面因素集中顯現(xiàn),這一慣性將在××年持續(xù)。

第三;××年,我國醫(yī)藥需求將持續(xù)增加。人口增長、人口老齡化、人均用藥水平提高等行業(yè)長期增長的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)因素并未改變;而××年月份以來占據(jù)國內(nèi)第一大用藥領(lǐng)域地位的抗感染藥物市場逐步回暖,對于化學(xué)原料藥與化學(xué)制劑藥行業(yè)的整體效益水平回升具有重要意義;加上中藥行業(yè)銷售與利潤水平的持續(xù)穩(wěn)定增長和生物制品行業(yè)的快速成長,××年醫(yī)藥行業(yè)效益有望回升。預(yù)計(jì)未來年國內(nèi)藥品市場年增長率~%。

第四;××年,中藥行業(yè)與特色原料藥子行業(yè)仍將是中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的比較優(yōu)勢行業(yè),整體上具備更突出的核心競爭力和穩(wěn)定增長前景。相對而言,國內(nèi)化學(xué)制劑藥企業(yè)普遍缺乏創(chuàng)新,在全球競爭市場競爭,仍然需要努力。

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